Portada de Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos

Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos

Sin valoraciones todavía

Inteligencia artificialArteHistoria

Escuchar en YouTubeEscuchar en iVoox Web oficial RSS

Valorar

Sobre el podcast

«Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos» es el podcast de Pure Global que, semana tras semana, convierte los laberintos regulatorios más complejos en hojas de ruta claras y accionables. Seas fundador de MedTech, director de RA/QA, gestor de producto o inversor que exige aprobaciones rápidas, aquí encontrarás atajos sólidos para triunfar desde Austin hasta Abu Dabi. ¿Por qué suscribirte? • Estrategia paso a paso – Desentrañamos el MDR europeo, el 510(k) estadounidense, la ANVISA brasileña, la NMPA china y más de 25 marcos adicionales, revelando los plazos reales y las trampas más comunes en cada hito. • Historias de primera línea – Entrevistas sin filtros con veteranos que llevaron implantes, software, wearables, diagnósticos y algoritmos de IA desde el banco de pruebas hasta la estantería hospitalaria. • Inteligencia en tiempo real – Cada episodio cierra con un segmento «Global Pulse» que resume, en cinco minutos, las nuevas guías, normas y tendencias de fiscalización para mantenerte siempre un paso delante del regulador. • Plantillas accionables – Listas de verificación de evaluación clínica, esqueletos de expediente técnico y más, diseñados para superar las revisiones a la primera. • Perspectivas basadas en IA – Pure Global analiza millones de expedientes públicos, licitaciones y retiradas, destilando mejores prácticas que no escucharás en congresos ni de tus competidores. En esta temporada escucharás • Cómo lanzar software como dispositivo médico en varios niveles de riesgo en paralelo. • Tácticas para sobrevivir a una auditoría ISO 13485 sorpresa. • Construir un QMS escalable con enfoque «reg-first». • Dominar los registros latinoamericanos reduciendo costes lingüísticos. • Acortar los tiempos clínicos mediante evidencia del mundo real. • Alinear ciberseguridad, privacidad y vigilancia poscomercialización a escala global. Tanto si planeas tu primera entrada internacional, gestionas el ciclo de vida completo o rescatas un expediente retrasado, suscribirte puede ahorrarte meses de trabajo y millones en costes de oportunidad. ⸻ Un podcast producido por Pure Global, la consultora nativa de IA que ya guía a innovadores MedTech a través de los desafíos regulatorios y de acceso al mercado en más de 30 países. ¿Listo para acelerar tu próximo registro? Visita https://pureglobal.com/ o escribe a info@pureglobal.com y convierte a Pure Global en tu motor hacia el mercado mundial.

Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos en cifras

Estado
Activo
Episodios
465
Primer episodio
24 de mayo de 2025
Último episodio
22 de octubre de 2026
Ritmo de publicación
7,0 por semana
Duración habitual
4 min
Idioma
Español

Audiencia

268Suscriptores en YouTube
53.342Visualizaciones en YouTube

Evolución

Episodios publicados por mes

360nov 24oct 26nov 24: 0 episodiosdic 24: 0 episodiosene 25: 0 episodiosfeb 25: 0 episodiosmar 25: 0 episodiosabr 25: 0 episodiosmay 25: 7 episodiosjun 25: 30 episodiosjul 25: 33 episodiosago 25: 36 episodiossep 25: 36 episodiosoct 25: 33 episodiosnov 25: 30 episodiosdic 25: 31 episodiosene 26: 31 episodiosfeb 26: 28 episodiosmar 26: 19 episodiosabr 26: 10 episodiosmay 26: 0 episodiosjun 26: 27 episodiosjul 26: 31 episodiosago 26: 31 episodiossep 26: 30 episodiosoct 26: 22 episodios
465 episodios en los últimos 24 meses; el mes con más fue ago 25 (36).

Suscriptores en YouTube

26926130/0921/1030/09: 26117/10: 26818/10: 26919/10: 26921/10: 268
De 261 a 268 (+7) entre el 30/09 y el 21/10.

Últimos episodios

  1. TGA de Australia: Guía de Tarifas para Dispositivos Médicos para Octubre de 2026

    22 de octubre de 2026 · 5 min

    La Administración de Productos Terapéuticos (TGA) de Australia ha actualizado su guía sobre la reducción de tarifas para las evaluaciones de conformidad de dispositivos médicos y las auditorías de solicitud del ARTG…

  2. Regulación de Escribas Médicos con IA de la TGA de Australia: Lo que los Desarrolladores Deben Saber

    21 de octubre de 2026 · 6 min

    El 16 de octubre de 2023, la TGA de Australia publicó una revisión que concluía que muchos escribas médicos digitales impulsados por IA probablemente sean dispositivos médicos no aprobados. Este episodio analiza las…

  3. Guía de la PMDA de Japón sobre IA Generativa: Puntos Clave para Fabricantes de Dispositivos Médicos

    20 de octubre de 2026 · 5 min

    El 14 de octubre de 2026, la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón (PMDA) publicó una guía preliminar titulada 'Puntos de Revisión para Dispositivos Médicos que Utilizan IA Generativa'. Este…

  4. Guía de Health Canada sobre Escasez de Dispositivos Médicos: Cambios para la Importación Excepcional

    19 de octubre de 2026 · 5 min

    El 16 de octubre de 2026, Health Canada actualizó su guía sobre el marco de importación y venta excepcional para dispositivos médicos. Este episodio analiza lo que significa esta guía revisada para los fabricantes que…

  5. Guía de la FDA para Dispositivos Quirúrgicos Asistidos por Robot: Novedades para Presentaciones Premarket

    18 de octubre de 2026 · 5 min

    El 9 de octubre de 2026, la FDA de EE. UU. publicó una nueva guía preliminar para dispositivos quirúrgicos asistidos por robot (RAS). Este episodio desglosa las recomendaciones clave de la agencia para las…

  6. Regulación de la FDA para Dispositivos con IA Generativa: Qué Saber Antes del 19 de Octubre de 2026

    17 de octubre de 2026 · 6 min

    Este episodio analiza el documento de discusión de la FDA de EE. UU. sobre la regulación de dispositivos médicos que incorporan Inteligencia Artificial Generativa (IA Generativa). Exploramos el enfoque propuesto del…

  7. Singapur: Nueva Vía Prioritaria de la HSA para Dispositivos Médicos Innovadores

    16 de octubre de 2026 · 6 min

    La Autoridad de Ciencias de la Salud (HSA) de Singapur ha anunciado una nueva vía prioritaria para dispositivos médicos innovadores, que se lanzará en noviembre de 2026. Esta iniciativa, la 'Vía Prioritaria HSA-Agencia…

  8. Corea del Sur MFDS: Nuevo Proceso de Certificación para Dispositivos Médicos de Clase II

    15 de octubre de 2026 · 5 min

    El 14 de septiembre de 2026, el Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos (MFDS) de Corea del Sur propuso una enmienda para crear un proceso de certificación y revisión de "ventanilla única" para dispositivos…

  9. Brasil ANVISA: Convocatoria Pública 4/2026 sobre Tecnovigilancia para SaMD e IA

    14 de octubre de 2026 · 5 min

    La ANVISA de Brasil ha lanzado la Convocatoria Pública No. 4/2026, buscando la opinión de la industria para modernizar su marco de Tecnovigilancia (vigilancia post-mercado) para abordar los desafíos únicos del Software…

  10. Exención 510(k) de la FDA para Toxicología Clínica: Cambios para Dispositivos de Clase II

    13 de octubre de 2026 · 6 min

    El 5 de octubre de 2026, la FDA de EE. UU. emitió una orden final que exime a ciertos sistemas de pruebas de toxicología clínica de Clase II de los requisitos de notificación previa a la comercialización 510(k). Este…

Quién lo hace

Pure Global

Redes sociales

LinkedInYouTube

Opiniones de los oyentes

Sin valoraciones todavía

0 me gusta · 0 lo han guardado en su biblioteca

Opiniones de oyentes con cuenta verificada por email. Quien gestiona el podcast no puede votarlo. Normas de la comunidad.

Tu valoración

Para valorar, dar «me gusta» o votar tus favoritos, entra o crea tu cuenta. Solo necesitas tu email.

¿Es uno de tus favoritos?

Vota hasta 3 favoritos por categoría. Así un podcast pequeño puede destacar en su temática.

ver ranking ver ranking ver ranking

Podcasts parecidos

Podcast Al otro lado del espejoAOLDE RADIO BBVA Aprendemos juntosBBVA Podcast Carne Cruda - PROGRAMASLa República Independiente Adrián Sáenz PodcastAdrián Sáenz PODCAST DE TIM BENIYORK EN BENIDORMTIM BENIYORK Las cintas prohibidasLas cintas prohibidas

Datos obtenidos del feed RSS público del podcast y de plataformas públicas. Última revisión del feed: 23 de octubre de 2026.