Episodio 41: Angelica y Su Hijo con GRIN2B
Sobre este episodio
Nuestra invitada de hoy, Angélica Espinoza, desde México, madre de tres, nos permite conocer su historia y cómo fue enfrentar el diagnóstico de su hijo con una variante genética llamada GRIN2B. Asociación Española de Grinpatias Grin Europa GRIN2B Foundation Bio de Merlina Información sobre CURE SYNGAP1 & SYNGAP1: CURE SYNGAP1 Que es SYNGAP1? Recursos en Español Donaciones: https://curesyngap1.org/donate/ SYNGAP1 & Epilepsia Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades Comentarios: paulina@curesyngap1.org Conéctate con CURE SYNGAP1 (@curesyngap1): Facebook Twitter Instagram LinkedIn TikTok SYNGAP10 Video Podcast Semanal con Mike Episodio 41 Café SYNGAP1, Septiembre 14, 2026 #CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1 #GRIN2B #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #defensadelpaciente #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo