EP. 5 - Recursos de Sarepta Therapeutics para pacientes Duchenne

Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Por favor, tengan en cuenta: este webinar fue el 9 de noviembre del 2022. Para preguntas sobre actualizaciones programáticas desde entonces, por favor hable con su médico y póngase en contacto con advocacy@sarepta.com para preguntas. Muchas familias que atraviesan el duro recorrido de vivir con una enfermedad rara en casa viven con la percepción de que estan solos en su travesía, pero existen compañías como Sarepta Therapuetics que ofrecen servicios de medicina genética y recursos como ayuda financiera que vale la pena escuchar y ofrecen esperanza de una mejora de calidad de vida para los pacientes Duchenne. En este episodio presentamos a Rachel Salazar y Dianivette Meléndez para explicarnos sobre los beneficios que ofrece Sarepta Theraputics. Para obtener información actualizada sobre el estado de los ensayos clínicos, visite https://clinicaltrials.gov/ o comuníquese con advocacy@sarepta.com. Sitio web oficial: https://theakarifoundation.org/ Descubre nuestros recursos GRATUITOS en español: https://theakarifoundation.org/recursos/ Si deseas apoyar nuestro trabajo y misión, considera hacer una donación: https://theakarifoundation.org/donar/ Síguenos en nuestras redes sociales para actualizaciones diarias: https://www.instagram.com/theakarifoundation/ https://www.tiktok.com/@theakarifoundation?lang=es Gracias por sintonizar y ser parte de la comunidad de The Akari Foundation Podcast. Si te ha gustado el episodio, no olvides compartirlo y dejarnos una reseña en tu plataforma de podcasts favorita.