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Episodios de The Akari Foundation Podcast

81 episodios · del más reciente al más antiguo

  1. Ep. 81 - Conectando Pacientes y Familias con Proyectos de Investigación

    12 de octubre de 2026 · 44 min · Episodio 81

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio conocemos a un nuevo miembro en la familia Akari. Carlos Martinez es nuestro Coordinador de…

  2. Ep. 80 - Pequeñas Ayudas para Respirar Mejor

    28 de septiembre de 2026 · 1 h 03 min · Episodio 80

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio extraído de uno de nuestros webinarios interactivos, la Licenciada en Terapia Física Martha…

  3. Ep. 79 - La Vida Adulta de Mi Hijo con Duchenne

    14 de septiembre de 2026 · 51 min · Episodio 79

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Leidis Montero es una mamá Duchenne que le ha regalado a su hijo David dos décadas de amor, las cuales han ayudado…

  4. Ep. 78 - Adolescencia, Cuerpo y Autoestima en la Distrofia

    31 de agosto de 2026 · 47 min · Episodio 78

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Eduardo Ruiz Díaz es un sexólogo embajador de resiliencia por la UNAM y la Asociación Mexicana de Resiliencia y un…

  5. Ep. 77 - Una Misión para Ayudar a la Comunidad Duchenne en Argentina

    17 de agosto de 2026 · 1 h 03 min · Episodio 77

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Erika Gramajo es mamá Duchenne de Bautista, un pequeño que lucha contra la enfermedad desde hace varios años pero…

  6. Ep. 76 - Hablar de lo Que Duele También es Cuidar

    3 de agosto de 2026 · 1 h 09 min · Episodio 76

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Episodio extraído de un webinario interactivo presentado por la Psicóloga Joyce Martínez. Joyce Martínez…

  7. Ep. 75 - La Vida de Jose Martin con Duchenne

    20 de julio de 2026 · 40 min · Episodio 75

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Hoy entrevistamos a una cara conocida de la Fundación Akari; se trata de Jose Martin, un amigo que ha estado en…

  8. Ep. 74 - El Charcot-Marie-Tooth que Apareció en mi Esposo Después de los 50 Años

    6 de julio de 2026 · 1 h 00 min · Episodio 74

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio, una gran mujer luchadora de la vida llamada Atenea nos cuenta la historia de su esposo Jose…

  9. Ep. 73 - Viviendo sin Movilidad en la Mitad del Cuerpo

    22 de junio de 2026 · 1 h 02 min · Episodio 73

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Imagina solo tener movilidad en una mitad de tu cuerpo. Así es la vida de Areli Garcia Filemón, con parálisis…

  10. Ep. 72 - ¿Y ahora qué le doy?: Primeros pasos nutricionales tras el diagnóstico de DMD

    8 de junio de 2026 · 48 min · Episodio 72

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. La nutrición es un factor muy importante cuando ocurre un diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne, y en este…

  11. Ep. 71 - Programas y Recursos de The Akari Foundation 2026

    25 de mayo de 2026 · 45 min · Episodio 71

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Junto con la Lic. Jacqueline Pedroza de nuestra fundación, les contamos sobre los recursos que ofrecemos en The…

  12. Ep. 70 - Ni uno Más: Conversaciones que Protegen la Infancia

    11 de mayo de 2026 · 43 min · Episodio 70

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio extraído de un webinario interactivo tenemos a un panel del equipo de Ni Uno Más, Inc., con un…

  13. Ep. 69 - El Autismo, Viendo el Mundo de Manera Diferente

    27 de abril de 2026 · 1 h 11 min · Episodio 69

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. El mes de abril es de la Concientización Sobre el Autismo, una condición que sigue teniendo un gran estigma, y por…

  14. Ep. 68 - El Poder del Autocuidado

    13 de abril de 2026 · 59 min · Episodio 68

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Cuando se trata de cuidar a pacientes Duchenne o con alguna otra enfermedad que requiera mucha atención, algunas…

  15. Ep. 67 - Conociendo al Dr. Héctor L. E. Olivencia Huertas

    30 de marzo de 2026 · 55 min · Episodio 67

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. El Doctor Héctor L. E. Olivencia Huertas es una de las caras nuevas que se unen a The Akari Foundation para apoyar…

  16. Ep. 66 - Cumpliendo el Sueño de Hacer Reír

    16 de marzo de 2026 · 1 h 12 min · Episodio 66

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Luis Vázquez con casi 30 años de edad y Distrofia Muscular de Duchenne ha logrado cumplir un sueño que siempre…

  17. Ep. 65 - El Niño Que Salvó al Imperdonable

    2 de marzo de 2026 · 43 min · Episodio 65

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Rafael Rijos es padre de una joven con parálisis cerebral y un pequeño con Distrofia Muscular de Duchenne. En…

  18. Ep. 64 - Cuidado Quiropráctico Complementario en la DMD

    16 de febrero de 2026 · 47 min · Episodio 64

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio extraído de nuestros webinarios interactivos la Dra. Coral Rivera Morell nos habla de la…

  19. EP. 63 - Cuando la Miastenia Gravis Aparece a los 40 Años

    2 de febrero de 2026 · 42 min · Episodio 63

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Leah Gaitan-Diaz es una de las más recientes integrantes del equipo de The Akari Foundation. Su función es ser…

  20. Ep. 62 - La Enfermedad Neuromuscular que llegó a mi Papá de casi 50 años

    19 de enero de 2026 · 58 min · Episodio 62

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Abigail Vargas es una de las más recientes integrantes del equipo de The Akari Foundation. Su labor es muy…

  21. Ep. 61 - Panel de Pacientes y Jóvenes Adultos: Un Diagnóstico No Nos Define

    5 de enero de 2026 · 52 min

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. A través de Youtube, The Akari Foundation presentó este evento especial, donde personas con enfermedades raras…

  22. Ep. 60 - Cuando lo que se Pierde Aún Tiene Vida

    22 de diciembre de 2025 · 51 min · Episodio 60

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio adaptado de nuestro webinario interactivo charlamos con el Dr. Héctor L. E. Olivencia Huertas…

  23. Ep. 59 - Salud Oral en Pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne: Desafíos y Recomendaciones

    8 de diciembre de 2025 · 44 min · Episodio 59

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio extraído de un webinario interactivo tocamos el tema de la salud oral con la Dra. Karla Salimé…

  24. Ep. 58 - De la Distrofia Muscular de Duchenne a los Juegos Parapanamericanos

    24 de noviembre de 2025 · 47 min · Episodio 58

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Las conversaciones en nuestro podcast tienen el propósito de inspirar, y que mejor inspiración para quienes…

  25. Ep. 57 - La Vida de Jose Luis con Duchenne

    10 de noviembre de 2025 · 1 h 13 min · Episodio 57

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Parte del miedo de recibir un diagnóstico Duchenne es imaginar que tu hijo podría no lograr objetivos de vida que…

  26. Ep. 56 - Lucas y su Tratamiento Duchenne

    27 de octubre de 2025 · 1 h 14 min · Episodio 56

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Lo que más deseamos es que por fin llegue una cura definitiva a las enfermedades raras como Duchenne, y algo que…

  27. Ep. 55 - Hasta el Último Respiro: El Inquebrantable Amor de unos Padres Ante la Distrofia Muscular de sus Hijos

    13 de octubre de 2025 · 1 h 26 min · Episodio 55

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. La distrofia muscular de Becker es un padecimiento muy similar a la distrofia de Duchenne, y ese fue justamente el…

  28. Ep. 54 - Una Madre Sembrando Esperanza para Familias Duchenne

    29 de septiembre de 2025 · 58 min · Episodio 54

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Fabricio es un niño con Duchenne que vive en Costa Rica y cuenta con el apoyo incondicional de su familia…

  29. Ep. 53 - Karla Guzmán, La Vida con Miastenia Gravis

    15 de septiembre de 2025 · 56 min · Episodio 53

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Segumios la conversación acerca de la Miastenia Gravis como hace unos episodios, pero ahora con una nueva…

  30. Ep. 52 - Desde la Perspectiva de un Paciente Adulto con Duchenne

    1 de septiembre de 2025 · 1 h 06 min · Episodio 52

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En la semana previa al Dia Mundial de la Concientización sobre la Distrofia Muscular de Duchenne, tenemos una muy…

  31. Ep. 51 - Superando la Fuerza de los Músculos, La Historia de Manuel Nissim

    18 de agosto de 2025 · 1 min · Episodio 51

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio tenemos una conversación con Manuel Nissim, quien toda su vida ha padecido una condición…

  32. Ep. 50 - La Vida de Layla Ramos con Miastenia Gravis

    4 de agosto de 2025 · 1 h 02 min · Episodio 50

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este podcast solemos conversar con invitados cuyos diagnósticos presentan síntomas constantes y progresivos…

  33. Ep. 49 - Desarrollo Infantil: Etapas y Signos de Alerta

    21 de julio de 2025 · 1 h 34 min · Episodio 49

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Conocer las etapas naturales del desarrollo infantil es muy importante para poder identificar a temprana edad si…

  34. Ep. 48 - Voces de Fortaleza: Huesos Frágiles, Fuerza Inquebrantable

    7 de julio de 2025 · 1 h 05 min · Episodio 48

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Imagine una vida donde desde pequeño esta expuesto a fracturas a causa de impactos que a otras personas no les…

  35. Ep. 47 - Voces de Fortaleza: La Dieta de Fátima, Comiendo al Margen del Manual

    23 de junio de 2025 · 58 min · Episodio 47

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Algunas personas restingen su dieta para bajar de peso, otros por salud, para incrementar masa muscular o algún…

  36. EP. 46 - Ante el Sarampión ¿Qué Hacer? La importancia de las Vacunas

    9 de junio de 2025 · 1 h 01 min · Episodio 46

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Este episodio es uno de nuestros webinarios interactivos, en el que nuestra invitada la Dra. Carmen Sarah Mota nos…

  37. Ep. 45 - Voces de Fortaleza: Terapia Génica en Duchenne, una Esperanza para la Familia Duran Plasencia

    26 de mayo de 2025 · 52 min · Episodio 45

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Muchas personas se ponen en contacto con Akari constantmente en busca de respuestas a sus dudas sobre Duchenne y…

  38. Ep. 44 - Verdades y Mitos de la Nutrición

    12 de mayo de 2025 · 1 h 05 min · Episodio 44

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio abordamos la importancia de la nutrición desde el desarrollo y en la adultez, además de conversar…

  39. Ep. 43 - Actualización de Programas y Akari Viaja por EEUU 2025

    28 de abril de 2025 · 29 min · Episodio 43

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Este es un episodio adaptado de un webinario interactivo de The Akari Foundation. La Lic. Jaqueline Pedroza…

  40. Ep. 42 - Voces de Fortaleza: De Hermana a Madre de un Niño con Duchenne

    14 de abril de 2025 · 1 h 00 min · Episodio 42

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En el podcast hemos conocido historias de familias con más de un hijo Duchenne en casa, pero en este episodio…

  41. EP. 41 - Salud Mental en los Jóvenes y Factores que Afectan su Desarrollo Cognitivo desde la Infancia

    31 de marzo de 2025 · 1 h 05 min · Episodio 41

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En la era de la tecnología a la mano, escuchamos frecuentemente comentarios cómo: "las generaciones de ahora no…

  42. Ep. 40 - La Importancia de los Asesores Genéticos en el Proceso Duchenne y Otras Enfermedades

    17 de marzo de 2025 · 54 min · Episodio 40

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En The Akari Foundation constantemente resaltamos la importancia de tener un equipo de profesionales de distintos…

  43. Ep. 39 - Panel de Experiencias Personales: Madres y Padres Duchenne

    3 de marzo de 2025 · 1 h 37 min · Episodio 39

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este panel especial, padres y madres de hijos con Duchenne compartieron sus historias de vida, sus retos como…

  44. Ep. 38 - Alejandra Tabar: Su Lucha Contra La Anemia de Fanconi

    17 de febrero de 2025 · 59 min · Episodio 38

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio aprendemos sobre otra enfermedad rara conocida como Anemia de Fanconi. Alejandra Tabar vive con…

  45. Ep. 37 - Navegando en el Sistema de Salud por el Trasplante de Médula para mi Hija

    3 de febrero de 2025 · 1 h 14 min · Episodio 37

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Maité Rodriguez es madre de la pequeña Alessia, quien padece de Anemia de Células Falciformes. En este episodio…

  46. Ep. 36 - ¡Nervio y Músculo, Una Relación con Mucha Marcha!

    20 de enero de 2025 · 1 h 00 min · Episodio 36

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio compartido de uno de los webinarios digitales de Akari, presentadmos al Dr. Carles Sanchez Riera…

  47. Ep. 35 - Rocío Jácome: Una Madre que ya Experimentó 3 Momentos Importantes del Proceso Duchenne

    6 de enero de 2025 · 1 h 08 min · Episodio 35

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En las historias que hemos escuchado por parte de papás y mamás Duchenne, aprendimos que algunos han vivído puntos…

  48. Ep. 34 - Voces de Fortaleza: La Detección Temprana del Pequeño Noah

    23 de diciembre de 2024 · 53 min · Episodio 34

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Shirley Vélez es una de las mamás Duchenne boricuas que ha ayudado a liderar eventos en la Isla del Encanto junto…

  49. Ep. 33 - Inspiración y Motivación Sobre Rudas con Melanie Valdes

    9 de diciembre de 2024 · 42 min · Episodio 33

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio compartido de uno de los webinarios digitales de Akari platicamos con Melanie Valdes, corredora y…

  50. Ep. 32 - Conociendo a Claudia Espinal, Mamá Duchenne y Miembro de Akari

    25 de noviembre de 2024 · 1 h 01 min · Episodio 32

    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio nos honra con su presencia una persona querida y reconocida entre la comunidad Akari, ya que nos…

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