Paragangliomas y el sabotaje de la supervivencia.

Este artículo de revisión examina a fondo los paragangliomas, tumores originados en las células cromafines que pueden manifestarse en diversas regiones del cuerpo. El texto destaca la importancia de integrar métodos de imagen como la tomografía, la resonancia magnética y la medicina nuclear con datos clínicos y bioquímicos para un diagnóstico preciso. Se detalla que, aunque el feocromocitoma es la variante más común en las glándulas suprarrenales, existen localizaciones extraadrenales frecuentes en la cabeza, el cuello y el abdomen. Además, la investigación subraya el carácter hereditario de estas lesiones y su apariencia hipervascular característica bajo estudios radiológicos. Los autores concluyen que la correlación entre la histopatología y la radiología es fundamental para planificar el tratamiento quirúrgico adecuado. Paragangliomas: Métodos de imagen y correlación histopatológica 1 Del Departamento de Radiología e Imagen del Hospital Ángeles Clínica Londres, 2 De la Unidad de Radiodiagnóstico (UDR), 3 De la Dirección Médica del Hospital Ángeles del Pedregal. Frontera No. 75, Col. Roma, 06700, México, D.F. Copias (copies): Dr. Gonzalo Salgado Salgado E-mail: salgado20002002@yahoo.com.mx Anales de Radiología México 2009;4:307-317. Dr. Gonzalo Salgado Salgado,1 Dra. Diaba P. Marin Muentes,1 Dra. Katia E. Espinosa Peralta,2 Dr. José Luis Ramírez Arias3 Dirección del proyecto: Edgar Alberto Sánchez Hernández