Sobre el podcast
En esta serie mensual entrevistamos a pacientes, familiares, científicos, investigadores y líderes hispanos en el mundo de las enfermedades raras, para que nos compartan sus historias, alegrías, desafíos y aprendizajes. Acompáñanos a compartir estas historias, desde la odisea del diagnóstico (¡hablando un idioma diferente!) a los conceptos erróneos en nuestra comunidad. Hablaremos de la diversidad cultural en los países de habla hispana e intentaremos comprender mejor los diferentes factores que nos afectan en el mundo de las enfermedades raras, con el objetivo de encontrar formas de apoyarnos y aprender mutuamente.
Mas Que Raras en cifras
- Estado
- Activo
- Episodios
- 40
- Primer episodio
- 6 de septiembre de 2023
- Último episodio
- 21 de octubre de 2026
- Ritmo de publicación
- 0,9 al mes
- Duración habitual
- 36 min
- Idioma
- Español
Evolución
Episodios publicados por mes
Últimos episodios
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Desde Colombia a Dinamarca: Hablando de epilepsias genéticas con Sebastian Ortiz
En este episodio de Más Que Raras conversamos con el Dr. Sebastián Ortiz, neurólogo pediatra y epileptólogo colombiano, cuya trayectoria lo ha llevado de Colombia a Brasil y posteriormente a Dinamarca, donde actualmente…
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De Caracas a Nueva York: Una experiencia personal, una misión colectiva, con Carlos Guerrero-Anderson
En este episodio de Más Que Raras conversamos con Carlos Guerrero-Anderson, líder ejecutivo y defensor de pacientes, sobre el camino que lo llevó a transformar su experiencia con una enfermedad rara en una misión al…
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Desde Nueva York: Hablando con Olga Lucia Torres sobre la medicina narrativa y el poder de la voz del paciente.
En este episodio de Más Que Raras conversamos con Olga Lucia Torres, abogada, defensora de los derechos del paciente, profesora de Medicina Narrativa en la Universidad de Columbia y defensora de la equidad en salud…
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Desde Argentina a toda Iberoamérica: Hablando de epilepsias raras y de la hemisferectomía con Maria Marta Bertone
En este episodio de Más Que Raras conversamos con María Marta Bertone, presidenta y cofundadora de FundHemi, una organización nacida de la experiencia de su propia familia frente a la epilepsia pediátrica…
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Desde Madrid, por el mundo, y de vuelta a Madrid: Hablando del desarrollo de tratamientos para enfermedades raras con Javier Avendaño
En este episodio de Más Que Raras conversamos con el Dr. Javier Avendaño, médico especializado en neurología y desarrollo clínico, con una amplia trayectoria internacional en el campo de las enfermedades raras y la…
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Desde Perú a Barcelona: Hablando de GRIN2B con Sandra Silva-Arrieta
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Desde Colombia y Puerto Rico a Baltimore: Hablando de equidad en salud y el cuidado médico, con el epidemiólogo Carlos Gutiérrez
Acompáñanos en este episodio de Más Que Raras, donde conversamos con el Dr. Camilo Gutiérrez, neurólogo especializado en epilepsia, Profesor Asociado en la Escuela de Medicina de la Universidad de Maryland y…
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Desde Colombia a Chicago: Hablando de crisis no epilépticas funcionales con Adriana Bermeo Ovalle
En este episodio de Más Que Raras conversamos con la Dra. Adriana Bermeo Ovalle, especialista en epilepsia y neurofisiología clínica, y Profesora en el Rush University Medical Center. Formada en Colombia y actualmente…
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Desde Colombia al mundo: Hablando de liderazgo y abogacía en enfermedades raras con Diego Gil Cardozo
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De América Latina al mundo: Voces, historias y futuro de Más Que Raras con Vicky Arteaga y Debbie Requesens
En este episodio especial de Más Que Raras, las anfitrionas Deborah Requesens y Victoria Arteaga se sientan juntas para una conversación honesta y cercana sobre el camino que las llevó a crear este espacio, las…
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