Black Future | Editar el ADN para curar enfermedades

Una niña recibe un tratamiento diseñado para corregir la alteración genética causante de su enfermedad. La escena se sitúa en 2040, pero parte de esa medicina del futuro ya existe. Mado Martínez analiza cómo tecnologías de edición genética como CRISPR abren la puerta a terapias adaptadas a cada paciente, capaces de actuar sobre determinadas enfermedades hereditarias. Casgevy ofrece un ejemplo real de este avance: se extraen células madre sanguíneas del propio paciente, se modifican fuera del organismo y se vuelven a introducir después de un exigente tratamiento hospitalario. La técnica se emplea frente a la anemia falciforme y la beta talasemia, pero también plantea una pregunta inevitable: si podemos corregir una enfermedad, ¿acabaremos modificando embriones para elegir características físicas, capacidades o rasgos de personalidad? La edición genética también puede utilizarse para desarrollar cultivos resistentes al calor y a las enfermedades o reducir la transmisión de infecciones mediante mosquitos modificados. El gran dilema no será únicamente qué cambios puede realizar la ciencia, sino quién los autorizará, quién podrá pagarlos y con qué consecuencias para la naturaleza y la desigualdad. Frente a la tentación de diseñar individuos a la carta, la diversidad continúa siendo una de las principales fortalezas evolutivas de la humanidad. Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices