Únicas Hackathon | La Ciencia de lo Singular
Sobre este episodio
La colaboración, la genómica y la innovación se dieron cita en el primer Únicas Hackathon, una iniciativa pionera que consiguió diagnosticar a 6 de 12 pacientes con enfermedades raras sin diagnóstico. En este capítulo conversamos con expertos y familias para entender cómo se logró este hito y qué puede significar para el futuro de las enfermedades raras. Si has padecido o padeces una enfermedad rara con o sin diagnóstico, o cuidas de una persona afectada, regístrate en Share4Rare: https://www.share4rare.org/es/registration/s4r