SYNCHRONIZE-MASLD: Survodutida en obesidad y MASLD (Nature 2026)
Sobre este episodio
Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: SYNCHRONIZE-MASLD, a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial (Nat Med, 2026) Este ensayo clínico de fase 3 evalúa la eficacia y seguridad de la survodutida (agonista dual de los receptores de glucagón y GLP-1) en dosis semanal de 6.0 mg frente a placebo en adultos con obesidad y enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD) de riesgo. A las 48 semanas, el tratamiento logró una reducción de grasa hepática ≥30% evaluada por MRI-PDFF en el 84.2% de los participantes frente al 24.3% con placebo, junto con una pérdida de peso promedio del 12.2% frente al 1.0% con placebo. Asimismo, la survodutida demostró mejoras significativas en biomarcadores no invasivos de inflamación y fibrosis hepática, así como en parámetros cardiometabólicos, presentando un perfil de seguridad caracterizado principalmente por eventos gastrointestinales leves a moderados.