El Concello de Ferrol se une a la declaración institucional que reclama la tramitación urgente de la Ley ELA

Este 21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) solicita un mayor compromiso por parte de los parlamentarios para aprobar una ley estatal que atienda de manera correcta a las 4.000 personas enfermas de ELA en España y a sus familias y para su urgente desarrollo. Nueve ayuntamientos gallegos -Santiago, Nigrán, Muros, Monforte de Lemos, Moaña, Laracha, Ferrol, Cambre y O Barco de Valdeorras- se han unido públicamente a la declaración institucional impulsada por la asociación Agaela (Asociación Gallega de Afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica), con la que urgen la tramitación de la Ley ELA.