Episodio – Hiperandrogenismo en adolescente: déficit de 21-hidroxilasa no clásico | USMLE Step 1

Adolescente de 17 años con oligomenorrea desde la menarquia, hirsutismo y acné noduloquístico. La ecografía pélvica muestra útero y ovarios normales. Laboratorio: testosterona y 17-hidroxiprogesterona elevadas, electrolitos normales. En este episodio explicamos la hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa en su forma no clásica, las rutas de esteroidogénesis y cuál paso enzimático se bloquea, provocando “shunt” hacia andrógenos. #USMLEDreamers #USMLEStep1 #Endocrino #CAH #21Hidroxilasa #Hiperandrogenismo #Oligomenorrea #17OHP