Encuentro de pacientes con leucemia mieloide.
Sobre este episodio
En el año 2006 se crea A.L.M.A. – Asociación Leucemia Mieloide Argentina cuyo objetivo fue: · Dar y recibir apoyo emocional y práctico para pacientes y familiares del enfermo de leucemia. · Intercambiar y recibir información sobre las diversas opciones de tratamiento que tiene el paciente. · Brindar programas de educación por profesionales de diversas especialidades. · Defender el derecho de los pacientes de LMC a recibir el mejor tratamiento para su enfermedad. · Procurar el acceso a los reembolsos y coberturas establecidas por la ley. · Facilitar el acceso a los recursos locales y globales. · Promover y fomentar los derechos de los pacientes. · Ofrecer información y el más completo asesoramiento posible a toda persona que lo requiera. ALMA fue creciendo, recibiendo cada vez más pacientes en busca de ayuda y asesoramiento. Comenzaron también con actividades, organizando reuniones mensuales con médicos, abogados y con todos aquellos profesionales que pudieran dar conocimientos útiles en el manejo de la enfermedad y vida diaria. A fines de septiembre organizaron el Segundo Congreso Internacional Online para Pacientes con Leucemia donde tuvieron distintas sesiones médicas sobre Leucemia Mieloide Crónica, Leucemia Mieloide Aguda, Psicooncología, Trasplantes, Relación Médico-Paciente, Comunicación y ONGs. En esta oportunidad escucharemos a Fernando Piotrowski, director ejecutivo de ALMA.