ESMO 2024 EXPRESS: ADAPT-TN, estudio de validación de TNBCDX en CMTN temprano

En esta cápsula de ESMO 2024 EXPRESS, la Dra. Isabel García Fructuoso, oncóloga médica adscrita al Hospital Clínic de Barcelona, España, nos comenta brevemente sobre un estudio que a su parecer, marcará un hito en la personalización del tratamiento en cáncer de mama: el estudio de validación del TMBCDx, presentado por el Dr. Miguel Martín durante el congreso. El TMBCDx es una plataforma diseñada para predecir la respuesta patológica completa (pRC) y el riesgo de recaída en pacientes con cáncer de mama triple negativo en estadio precoz, tratadas con quimioterapia neoadyuvante basada en taxanos. El estudio incluyó a más de 400 pacientes, con un 57% en estadio T2, 57% N0, y más del 70% en grado 3, sin haber recibido antraciclinas ni inmunoterapia. Los resultados mostraron que el TMBCDx predice de manera eficaz la pRC, con una tasa del 22% en el grupo de bajo riesgo y más del 50% en los grupos medio y alto. Además, las curvas de supervivencia a 5 años revelaron una diferencia superior al 20% entre los grupos de bajo y alto riesgo, tanto en supervivencia libre de recurrencia (SLE) como en supervivencia global (SG), con hazard ratios de 0.19 y 0.24, respectivamente. Este estudio sugiere que el TMBCDx será clave en la personalización del tratamiento del cáncer de mama triple negativo en el futuro, aunque es necesario validarlo en pacientes que reciban inmunoterapia o antraciclinas para una mayor aplicabilidad clínica. Fecha de grabación: 15 de septiembre de 2024 Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.