Portada de Investigación Clínica Global

Competitividad y Regulación: El ejemplo de México

· 5 min

Nadie ha valorado este episodio todavía Tu nota:

Sobre este episodio

¡Bienvenidos a "5 Minutos en Medicina e Investigación Clínica Global"! Hoy exploramos la eficiencia regulatoria, clave para la competitividad. Hace 5 días, México publicó un acuerdo crucial para optimizar la autorización de protocolos de investigación. Reconoce autorizaciones de EMA, FDA, MHRA y Health Canadá para medicamentos, biológicos y biotecnológicos en Fase III no adaptativos y áreas específicas. El proceso simplificado vía DIGIPRiS tiene un plazo de 45 días. Este acuerdo busca armonizar la regulación y acelerar tratamientos innovadores en patologías de alto impacto como diabetes e hipertensión. ¡Sintonicen para conocer más!

Últimos episodios de Investigación Clínica Global

  1. Guinea-Bissau: ¿dónde está el límite ético de un ensayo clínico?

    26 de octubre de 2026 · 23 min

  2. Entendemos la enfermedad. ¿Por qué no conseguimos detenerla?

    12 de octubre de 2026 · 15 min

  3. ¿Se puede apostar por el resultado de un ensayo clínico?

    5 de octubre de 2026 · 17 min

  4. "El cronómetro que decide millones en ensayos clínicos"

    28 de septiembre de 2026 · 13 min

  5. Los 11 jueces invisibles de la FDA: por qué un ensayo exitoso puede no ser aprobado

    21 de septiembre de 2026 · 12 min