Síndrome de QT Largo (NEJM 2025)
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Instagram: @dr.gilbertogarciabernal Infografías en X: @GilbertoG_MD Long QT Syndrome (N Engl J Med, 2025) Esta revisión exhaustiva analiza el síndrome de QT largo, destacando que es una de las principales causas de muerte súbita en jóvenes y enfatizando la importancia del diagnóstico temprano mediante patrones electrocardiográficos y pruebas genéticas. Los autores detallan la eficacia de las cuatro terapias fundamentales —betabloqueantes (especialmente propranolol y nadolol), mexiletina, denervación simpática cardíaca izquierda y desfibriladores—, subrayando que un manejo optimizado y anual reduce drásticamente la necesidad de implantes invasivos. También se discuten las bases moleculares de los tipos 1, 2 y 3, el papel crucial de los genes modificadores en la estratificación del riesgo y los desafíos actuales de las terapias génicas experimentales.