EL COMENTARIO, CRISPR: Edición Génica como Vulnerabilidad contra el Cáncer Resitente.

Investigadores del CNIO y el CIEMAT han desarrollado una **estrategia pionera** que utiliza la tecnología **CRISPR-Cas9** para eliminar tumores agresivos. El método aprovecha la **amplificación de oncogenes**, una anomalía donde las células cancerosas poseen copias excesivas de ciertos genes, para provocarles un **daño genético irreparable**. Al realizar cortes simultáneos en todas las copias del gen, se induce la **muerte celular selectiva** sin perjudicar a los tejidos sanos circundantes. Los ensayos en modelos animales han demostrado una **reducción del crecimiento tumoral** y una posible activación del sistema inmunitario contra la enfermedad. Este avance representa una **terapia de precisión** prometedora para combatir cánceres resistentes que actualmente cuentan con pocas opciones de tratamiento.