PROTAGONISTA - Roberta Anida |31.08.2021|

Roberta Anido, presidenta de la "Federación Argentina de enfermedades poco frecuentes" y presidenta de la "Asociación ayuda al paciente con inmunodeficiencia primaria", Hablaremos sobre el trabajo de concientización y visibilización acerca de las enfermedades poco frecuentes en el país. También, haremos hincapié en la ley nacional 26.689 de enfermedades poco frecuentes, que tiene vigencia de 10 años y a pesar de ello luchan para empoderar a los pacientes y hacer cumplir esta ley al 100%. . REDES DEL PROTAGONISTA: https://fadepof.org.ar/ https://www.instagram.com/fadepofok/ https://www.facebook.com/fadepof https://twitter.com/fadepof https://www.youtube.com/user/fadepofweb