# Ep. 132: Hongos en Cannabis: Lo que el Cultivo en Placa No Detecta

Episodio de [Cannabis en Paraguay](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/cannabis-en-paraguay), de jorgebiotec.

- Publicado: 9 de octubre de 2026
- Duración: 28 min
- Temporada 4, episodio 132
- Audio: https://anchor.fm/s/205359d8/podcast/play/126316693/https%3A%2F%2Fd3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net%2Fstaging%2F2026-8-25%2F107ba637-0110-d09e-8ae7-37c1e340f88c.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/cannabis-en-paraguay/episodio/3458031-ep-132-hongos-en-cannabis-lo-que-el-cultivo-en-placa-no-detecta

## Sobre este episodio

¿Qué ocurre si un producto de cannabis supera un control microbiológico, pero el método utilizado no logra detectar algunos de los hongos presentes? En el episodio 132 de Cannabis en Paraguay cerramos nuestra subserie sobre contaminación analizando un estudio pionero de McKernan y colaboradores, publicado originalmente en 2015 y actualizado en 2016, que comparó métodos tradicionales de cultivo con herramientas moleculares para estudiar el micobioma de flores de cannabis provenientes de dispensarios. Los investigadores analizaron 17 muestras mediante diferentes métodos microbiológicos y utilizaron qPCR y secuenciación de la región ITS2 para investigar con mayor profundidad las muestras positivas o discordantes. Los resultados mostraron diferencias importantes entre métodos. Algunas muestras detectadas mediante qPCR resultaron negativas en los métodos de cultivo y la secuenciación reveló especies que esos cultivos no habían identificado. episodio_mckernan_secuenciacion Uno de los hallazgos más llamativos fue Penicillium paxilli , detectado en 9 de las 10 muestras secuenciadas. Esta especie puede producir paxilina, una micotoxina que en modelos experimentales ha mostrado interferir con propiedades anticonvulsivantes del cannabidiol. Sin embargo, el estudio no cuantificó paxilina en las muestras , por lo que no permite establecer la magnitud de un eventual riesgo clínico para los consumidores. episodio_mckernan_secuenciacion También analizamos Penicillium citrinum , diferentes especies de Aspergillus y las razones biológicas por las que un cultivo en placa puede no reflejar toda la diversidad microbiana presente en una muestra. Pero la secuenciación y la qPCR tampoco resuelven todo: detectar ADN no necesariamente significa que el microorganismo esté vivo, y detectar un hongo con capacidad de producir una toxina no demuestra que esa toxina esté presente en una concentración clínicamente relevante . Por eso, diferentes métodos responden preguntas diferentes. 🧫 ¿Qué microorganismos pueden crecer? 🧬 ¿Qué ADN fúngico está presente? 🔬 ¿Qué especies podemos identificar? ⚗️ ¿Qué toxinas están realmente presentes y en qué concentración? El estudio presenta además una consideración importante: todos sus autores trabajaban para Medicinal Genomics Corporation, empresa vinculada a los ensayos de qPCR utilizados. El conflicto de interés fue declarado y debe considerarse al interpretar los resultados. episodio_mckernan_secuenciacion Con este episodio cerramos un recorrido de tres partes sobre contaminación del cannabis medicinal: Micotoxinas → Micobioma → Métodos de detección. Porque un control de calidad no depende solamente de establecer un límite. 🎙️ Episodio 132 \| Cannabis en Paraguay Informate, cuestioná y usá responsablemente. Referencia: McKernan K, Spangler J, Zhang L, et al. (2016). Cannabis microbiome sequencing reveals several mycotoxic fungi native to dispensary grade Cannabis flowers . F1000Research, 4:1422. También depende de cómo lo medimos.

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