# Episodios de Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos

470 episodios, del más reciente al más antiguo · página 7. Ficha del podcast: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos

- [Claves del TR-REP en Turquía: De Distribuidor a Representante Independiente](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693802-claves-del-tr-rep-en-turquia-de-distribuidor-a-representante-independiente) · 26 de octubre de 2025 · 4 min: Este episodio aborda el cambio crítico en la regulación de dispositivos médicos en Turquía, impulsado por la armonización con la UE. Analizamos por qué el modelo tradicional de…
- [Dominio del Mercado Saudita: La Estrategia del Representante Autorizado Independiente](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693801-dominio-del-mercado-saudita-la-estrategia-del-representante-autorizado) · 26 de octubre de 2025 · 3 min: Este episodio explora la decisión estratégica para los fabricantes de dispositivos médicos en Arabia Saudita de cambiar de un distribuidor que actúa como Representante Autorizado…
- [Navegando Suiza: Por Qué su Distribuidor no Debería ser su CH-REP](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693803-navegando-suiza-por-que-su-distribuidor-no-deberia-ser-su-ch-rep) · 25 de octubre de 2025 · 4 min: Este episodio analiza la función crítica del Representante Autorizado Suizo (CH-REP) para los fabricantes de dispositivos médicos. Exploramos la práctica común de nombrar a un…
- [El Dilema del Representante en la UE: ¿Distribuidor o Independiente en Francia?](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693804-el-dilema-del-representante-en-la-ue-distribuidor-o-independiente-en-francia) · 24 de octubre de 2025 · 3 min: Este episodio analiza los riesgos críticos de designar a un distribuidor como su Representante Autorizado (EC-REP) en la Unión Europea, especialmente al entrar en el mercado…
- [De Distribuidor a EC-REP Independiente en Alemania: Una Guía Estratégica del MDR](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693805-de-distribuidor-a-ec-rep-independiente-en-alemania-una-guia-estrategica-del-mdr) · 23 de octubre de 2025 · 3 min: Este episodio aborda la transición estratégica y regulatoria de cambiar el Representante Autorizado (EC-REP) en la Unión Europea, de un distribuidor comercial a una entidad…
- [Reino Unido: El Costoso Error de Usar su Distribuidor como UKRP](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693806-reino-unido-el-costoso-error-de-usar-su-distribuidor-como-ukrp) · 22 de octubre de 2025 · 4 min: Este episodio explora un riesgo regulatorio crítico pero a menudo pasado por alto en el mercado de dispositivos médicos del Reino Unido posterior al Brexit: el nombramiento de un…
- [Independencia Regulatoria en España: Por Qué Su Distribuidor No Debería Ser Su Representante Autorizado](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693807-independencia-regulatoria-en-espana-por-que-su-distribuidor-no-deberia-ser-su) · 21 de octubre de 2025 · 4 min: Este episodio analiza los riesgos críticos de designar a su distribuidor español como su Representante Autorizado de la UE (EC-REP) bajo el Reglamento de Dispositivos Médicos…
- [Italia y el MDR: Por Qué su Distribuidor No Debería Ser su Representante Autorizado](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693808-italia-y-el-mdr-por-que-su-distribuidor-no-deberia-ser-su-representante) · 20 de octubre de 2025 · 4 min: Este episodio explora la transición crítica para los fabricantes de dispositivos médicos en Italia: el cambio de usar un distribuidor como Representante Autorizado de la UE (AR) a…
- [El Titular de la Licencia en Indonesia: Su Decisión Más Crítica para el Acceso al Mercado](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693809-el-titular-de-la-licencia-en-indonesia-su-decision-mas-critica-para-el-acceso-al) · 19 de octubre de 2025 · 3 min: Este episodio se sumerge en el requisito indispensable de tener un Representante Local Autorizado (Pemegang Izin Edar) para registrar dispositivos médicos en Indonesia. Analizamos…
- [Su Clave para Arabia Saudita: Guía Esencial del Representante Autorizado de la SFDA](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693811-su-clave-para-arabia-saudita-guia-esencial-del-representante-autorizado-de-la) · 18 de octubre de 2025 · 3 min: En este episodio, profundizamos en el papel indispensable del Representante Autorizado (AR) de Arabia Saudita para los fabricantes de dispositivos médicos extranjeros. Explicamos…
- [Navegando el Mercado MedTech de EAU: El Rol Crítico del Representante Local](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693810-navegando-el-mercado-medtech-de-eau-el-rol-critico-del-representante-local) · 18 de octubre de 2025 · 3 min: En este episodio, profundizamos en el papel indispensable del Representante Local Autorizado o Titular de la Autorización de Comercialización (MAH) para los fabricantes de…
- [Estrategia Regulatoria en Filipinas: ¿Quién Controla el Acceso de su Dispositivo al Mercado?](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693812-estrategia-regulatoria-en-filipinas-quien-controla-el-acceso-de-su-dispositivo) · 17 de octubre de 2025 · 4 min: Este episodio explora el rol crítico del Titular de la Autorización de Comercialización (MAH) para dispositivos médicos en Filipinas. Analizamos las tres vías principales que los…
- [Acceso al Mercado de Israel: Guía Esencial sobre el Titular de Registro (IRH)](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693813-acceso-al-mercado-de-israel-guia-esencial-sobre-el-titular-de-registro-irh) · 16 de octubre de 2025 · 3 min: Este episodio ofrece una guía detallada sobre el rol y las responsabilidades del Titular del Registro en Israel (IRH), un requisito obligatorio para los fabricantes de…
- [Tailandia: El Guardián de su Licencia de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693814-tailandia-el-guardian-de-su-licencia-de-dispositivos-medicos) · 15 de octubre de 2025 · 3 min: En este episodio, exploramos el papel indispensable del Titular de Licencia (License Holder) en Tailandia para los fabricantes de dispositivos médicos. Descubra por qué nombrar a…
- [Malasia: Representante Autorizado vs. Titular del Registro - Una Decisión Estratégica](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693815-malasia-representante-autorizado-vs-titular-del-registro-una-decision) · 14 de octubre de 2025 · 4 min: Para los fabricantes de dispositivos médicos extranjeros, entrar en el mercado de Malasia requiere nombrar una entidad local crucial. Este episodio desglosa las funciones del…
- [Acceso MedTech a Vietnam: El Rol Crítico del Titular del Registro](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693816-acceso-medtech-a-vietnam-el-rol-critico-del-titular-del-registro) · 13 de octubre de 2025 · 4 min: En este episodio, profundizamos en el papel indispensable del Titular del Número de Registro (Registration Number Holder) para el acceso al mercado de dispositivos médicos en…
- [El Rol Crítico del Registrant para Dispositivos Médicos en Singapur](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693817-el-rol-critico-del-registrant-para-dispositivos-medicos-en-singapur) · 12 de octubre de 2025 · 3 min: En este episodio, exploramos un requisito clave para comercializar dispositivos médicos en Singapur: la figura del "Registrant" local. Analizamos las responsabilidades legales de…
- [El Guardián Regulatorio en la India: Su Clave para el Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693818-el-guardian-regulatorio-en-la-india-su-clave-para-el-mercado-de-dispositivos) · 11 de octubre de 2025 · 4 min: En este episodio, exploramos el papel fundamental del Agente Autorizado en la India (AIA) para los fabricantes de dispositivos médicos extranjeros. Analizamos las…
- [El Agente Local en China: Su Puente Regulatorio con la NMPA](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693819-el-agente-local-en-china-su-puente-regulatorio-con-la-nmpa) · 10 de octubre de 2025 · 6 min: En este episodio, exploramos el papel indispensable del Agente Nacional en China (境内代理人) para los fabricantes de dispositivos médicos extranjeros. Analizamos las responsabilidades…
- [Clave para Japón: Cómo el DMAH Asegura el Control de su Dispositivo Médico](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693820-clave-para-japon-como-el-dmah-asegura-el-control-de-su-dispositivo-medico) · 9 de octubre de 2025 · 4 min: Este episodio se sumerge en el sistema regulatorio de dispositivos médicos de Japón, explicando el rol crítico del Titular de Autorización de Comercialización Designado (DMAH)…
- [Navegando el Mercado Australiano: El Rol Esencial del Patrocinador TGA](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693821-navegando-el-mercado-australiano-el-rol-esencial-del-patrocinador-tga) · 8 de octubre de 2025 · 8 min: En este episodio, exploramos el rol indispensable del patrocinador australiano (Australian Sponsor) para los fabricantes de dispositivos médicos que buscan ingresar al mercado de…
- [Claves para el Mercado de Dispositivos Médicos en Nueva Zelanda: El Rol del Patrocinador](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693822-claves-para-el-mercado-de-dispositivos-medicos-en-nueva-zelanda-el-rol-del) · 7 de octubre de 2025 · 3 min: Este episodio ofrece una guía detallada sobre cómo introducir dispositivos médicos en el mercado de Nueva Zelanda. Explicamos el papel de Medsafe, el proceso de notificación a…
- [Desbloqueando el Mercado Canadiense: Guía Esencial de Licencias MDL y MDEL](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693823-desbloqueando-el-mercado-canadiense-guia-esencial-de-licencias-mdl-y-mdel) · 6 de octubre de 2025 · 3 min: Este episodio desglosa el sistema regulatorio de dispositivos médicos de Canadá, explicando la distinción fundamental entre la Licencia de Dispositivo Médico (MDL) para el…
- [Acceso al Mercado Suizo: El Rol Crítico del Representante Autorizado (CH REP)](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693824-acceso-al-mercado-suizo-el-rol-critico-del-representante-autorizado-ch-rep) · 5 de octubre de 2025 · 4 min: Este episodio detalla el requisito esencial de designar un Representante Autorizado Suizo (CH REP) para los fabricantes de dispositivos médicos que deseen vender sus productos en…
- [El Representante Autorizado en la UE: Su Vínculo y Su Responsabilidad Legal](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693825-el-representante-autorizado-en-la-ue-su-vinculo-y-su-responsabilidad-legal) · 4 de octubre de 2025 · 3 min: Este episodio se sumerge en el papel indispensable del Representante Autorizado de la Unión Europea (EC REP) para los fabricantes de dispositivos médicos y de diagnóstico in vitro…
- [Navegando el Acceso Post-Brexit: La Persona Responsable del Reino Unido (UKRP) Explicada](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693826-navegando-el-acceso-post-brexit-la-persona-responsable-del-reino-unido-ukrp) · 3 de octubre de 2025 · 4 min: Tras el Brexit, los fabricantes de dispositivos médicos que no pertenecen al Reino Unido se enfrentan a un requisito crucial para acceder al mercado de Gran Bretaña: la…
- [Su Llave al Mercado Brasileño: Eligiendo su Brazil Registration Holder](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693827-su-llave-al-mercado-brasileno-eligiendo-su-brazil-registration-holder) · 2 de octubre de 2025 · 3 min: Este episodio se sumerge en un requisito fundamental para los fabricantes de dispositivos médicos que buscan entrar en Brasil: el Representante Legal Brasileño, o Brazil…
- [El Guardián Regulatorio: El Rol del Agente de la FDA en EE. UU.](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693828-el-guardian-regulatorio-el-rol-del-agente-de-la-fda-en-ee-uu) · 1 de octubre de 2025 · 3 min: Este episodio desmitifica el papel crucial del Agente Estadounidense (U.S. Agent), un requisito indispensable de la FDA para los fabricantes extranjeros de dispositivos médicos…
- [Alianzas Estratégicas para el Crecimiento en MedTech](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693829-alianzas-estrategicas-para-el-crecimiento-en-medtech) · 30 de septiembre de 2025 · 3 min: En este episodio, exploramos cómo las empresas de MedTech pueden diseñar y presentar un programa de alianzas estratégicas de clase mundial. Detallamos un enfoque estructurado…
- [Expanda su Catálogo: Claves del Éxito para Distribuidores de Tecnología Médica](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693830-expanda-su-catalogo-claves-del-exito-para-distribuidores-de-tecnologia-medica) · 29 de septiembre de 2025 · 3 min: Este episodio profundiza en las estrategias clave para que los distribuidores y revendedores de dispositivos médicos seleccionen productos ganadores. Analizamos cómo evaluar la…
- [Potencie su Consultoría: La Alianza Estratégica en el Sector MedTech](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693831-potencie-su-consultoria-la-alianza-estrategica-en-el-sector-medtech) · 28 de septiembre de 2025 · 3 min: Este episodio está dedicado a las firmas de consultoría del sector de tecnología médica que buscan mejorar su oferta de servicios y crear nuevas oportunidades de ingresos…
- [Capital de Riesgo: Amplifique el Éxito de su Cartera MedTech](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693832-capital-de-riesgo-amplifique-el-exito-de-su-cartera-medtech) · 27 de septiembre de 2025 · 3 min: Este episodio explora cómo las empresas de capital de riesgo pueden maximizar el valor de sus inversiones en tecnología médica al asociarse con expertos en acceso regulatorio…
- [Evite Rechazos Regulatorios: Brechas Críticas en su Expediente Técnico](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693833-evite-rechazos-regulatorios-brechas-criticas-en-su-expediente-tecnico) · 26 de septiembre de 2025 · 4 min: En este episodio, profundizamos en las deficiencias de documentación más comunes que provocan retrasos regulatorios para los dispositivos médicos. Descubra cómo identificar y…
- [Normas Internacionales para Dispositivos Médicos: Su Ruta Estratégica al Cumplimiento](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693834-normas-internacionales-para-dispositivos-medicos-su-ruta-estrategica-al) · 25 de septiembre de 2025 · 3 min: En este episodio, exploramos el proceso estratégico para seleccionar las normas internacionales correctas para su dispositivo médico. Discutimos cómo los mercados objetivo dictan…
- [MDR de la UE: Evite Estos Costosos Errores de Cumplimiento](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693835-mdr-de-la-ue-evite-estos-costosos-errores-de-cumplimiento) · 24 de septiembre de 2025 · 4 min: En este episodio, exploramos los errores más críticos que las empresas de tecnología médica cometen al intentar cumplir con el estricto Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) de…
- [Estrategia Regulatoria Global: Su Hoja de Ruta para el Éxito en MedTech](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693836-estrategia-regulatoria-global-su-hoja-de-ruta-para-el-exito-en-medtech) · 23 de septiembre de 2025 · 3 min: Descubra por qué una estrategia regulatoria proactiva desde la fase de concepto es crucial para el éxito de su dispositivo médico. Este episodio detalla los pasos esenciales…
- [El Rol Crítico del Representante Local para Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693837-el-rol-critico-del-representante-local-para-dispositivos-medicos) · 22 de septiembre de 2025 · 3 min: Este episodio explora las funciones vitales que desempeña un representante en el país durante el proceso de registro de dispositivos médicos. Analizamos sus responsabilidades…
- [El Guardián de su Dispositivo Médico en los EAU: El Rol del LAR](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693840-el-guardian-de-su-dispositivo-medico-en-los-eau-el-rol-del-lar) · 21 de septiembre de 2025 · 3 min: Este episodio explora el rol indispensable del Representante Autorizado Local (LAR) para los fabricantes de dispositivos médicos que buscan acceder al mercado de los Emiratos…
- [Navegando MOHAP: ¿Simplifican las Aprobaciones de la FDA/CE el Acceso al Mercado de EAU?](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693839-navegando-mohap-simplifican-las-aprobaciones-de-la-fda-ce-el-acceso-al-mercado) · 21 de septiembre de 2025 · 3 min: En este episodio, profundizamos en los requisitos de documentación del Ministerio de Salud y Prevención (MOHAP) de los Emiratos Árabes Unidos. Descubra qué implica un dossier de…
- [Regulación en los EAU: Su Guía para MOHAP y la Clasificación de Dispositivos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693838-regulacion-en-los-eau-su-guia-para-mohap-y-la-clasificacion-de-dispositivos) · 21 de septiembre de 2025 · 3 min: En este episodio, desglosamos el marco regulatorio para dispositivos médicos en los Emiratos Árabes Unidos. Analizamos el papel central del Ministerio de Salud y Prevención…
- [EAU 2025: Nuevas Reglas de Importación y Distribución para Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693841-eau-2025-nuevas-reglas-de-importacion-y-distribucion-para-dispositivos-medicos) · 20 de septiembre de 2025 · 3 min: Este episodio analiza los cambios críticos introducidos por el Decreto-Ley Federal 38 de 2024 de los Emiratos Árabes Unidos, que entrará en vigor el 2 de enero de 2025. Se…
- [Plazos y Costos del Registro de Dispositivos Médicos en los EAU](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693842-plazos-y-costos-del-registro-de-dispositivos-medicos-en-los-eau) · 19 de septiembre de 2025 · 3 min: En este episodio, analizamos en detalle los plazos y costos asociados con el registro de dispositivos médicos en los Emiratos Árabes Unidos. Cubrimos las dos fases principales del…
- [Blindaje de Contratos para Dispositivos Médicos: KPI y Cláusulas de Salida Esenciales](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693844-blindaje-de-contratos-para-dispositivos-medicos-kpi-y-clausulas-de-salida) · 18 de septiembre de 2025 · 3 min: Este episodio aborda los riesgos y beneficios de los acuerdos de distribución exclusiva para dispositivos médicos. Analizamos cómo estructurar contratos sólidos que impulsen el…
- [Más Allá de la Aprobación: Logística y Soporte para Dispositivos Médicos Complejos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693843-mas-alla-de-la-aprobacion-logistica-y-soporte-para-dispositivos-medicos) · 18 de septiembre de 2025 · 3 min: La aprobación regulatoria es solo el primer paso. Este episodio explora la infraestructura crítica de logística, instalación y servicio postventa indispensable para el éxito de…
- [¿Su Distribuidor en EE. UU. es un Riesgo Regulatorio? Claves de Importación de la FDA](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693845-su-distribuidor-en-ee-uu-es-un-riesgo-regulatorio-claves-de-importacion-de-la) · 17 de septiembre de 2025 · 3 min: Navegar por las regulaciones de importación de la FDA es un paso crítico pero a menudo mal entendido para los fabricantes de dispositivos médicos que ingresan al mercado…
- [Socios de Distribución en EE. UU.: Claves Para Elegir al Aliado Correcto en MedTech](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693846-socios-de-distribucion-en-ee-uu-claves-para-elegir-al-aliado-correcto-en-medtech) · 16 de septiembre de 2025 · 3 min: Este episodio aborda la selección de distribuidores en el mercado estadounidense de dispositivos médicos, enfocándose en la importancia de la alineación estratégica. Analizamos…
- [Fijando el Precio del Éxito: Estrategias de Reembolso MedTech en EE. UU.](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693847-fijando-el-precio-del-exito-estrategias-de-reembolso-medtech-en-ee-uu) · 15 de septiembre de 2025 · 3 min: Este episodio detalla el proceso crítico que sigue a la obtención de la codificación de un dispositivo médico en los Estados Unidos: el establecimiento de las tasas de reembolso…
- [Más Allá del Dispositivo: Soporte Crítico para Analizadores en Laboratorios CLIA](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693850-mas-alla-del-dispositivo-soporte-critico-para-analizadores-en-laboratorios-clia) · 14 de septiembre de 2025 · 4 min: El éxito de los analizadores de diagnóstico avanzados en el mercado estadounidense depende de una red de soporte sólida que pueda cumplir con los estrictos requisitos de los…
- [Más Allá de la Venta: El Poder del Reembolso y la Contratación en MedTech](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693849-mas-alla-de-la-venta-el-poder-del-reembolso-y-la-contratacion-en-medtech) · 14 de septiembre de 2025 · 3 min: Conseguir que un dispositivo médico sea aprobado es solo el principio. Este episodio explora por qué la experiencia de un distribuidor en reembolsos y contratos es crucial para el…
- [¿Quién Maneja Su Importación a EE. UU.? El Rol del Agente y el Importador Inicial](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693848-quien-maneja-su-importacion-a-ee-uu-el-rol-del-agente-y-el-importador-inicial) · 14 de septiembre de 2025 · 3 min: Este episodio profundiza en un aspecto crítico pero a menudo subestimado para el acceso al mercado de EE. UU.: la preparación regulatoria y de importación. Analizamos las…

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