# Guía MDCG 2020-16 Revisión 5: Clasificación de DIV y Materiales de Control de Calidad en la UE

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 26 de septiembre de 2026
- Duración: 6 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/0d4eec96-c61c-4721-8b13-c5c26ee4314d.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/806595-guia-mdcg-2020-16-revision-5-clasificacion-de-div-y-materiales-de-control-de-en

## Sobre este episodio

El 9 de septiembre de 2026, el MDCG de la UE publicó la Revisión 5 de su guía MDCG 2020-16, que aclara las reglas de clasificación para productos sanitarios de diagnóstico in vitro (DIV) bajo el IVDR. Este episodio detalla el cambio más importante: la nueva clasificación de los materiales de control de calidad (QC) basada en si tienen valores asignados por el fabricante (generalmente Clase C) o solo valores indicativos (generalmente Clase B). Explicamos cómo esta distinción afecta la vía de evaluación de la conformidad, la necesidad de involucrar a un Organismo Notificado y los pasos prácticos que los fabricantes deben tomar ahora para revisar sus carteras de productos, actualizar la documentación técnica y garantizar el cumplimiento. Key Questions: - ¿Qué es la guía MDCG 2020-16 Revisión 5 y por qué es crucial para los fabricantes de DIV? - ¿Cómo cambia la clasificación de los materiales de control de calidad (QC) bajo el IVDR? - ¿Cuál es la diferencia clave entre los materiales de QC con valores asignados y aquellos con valores indicativos? - ¿Por qué un material de QC podría ser reclasificado de Clase B a Clase C? - ¿Qué implicaciones tiene un cambio a Clase C para la vía de evaluación de la conformidad? - ¿Qué pasos inmediatos deben tomar los equipos de regulación y calidad? - ¿Cuándo se publicó esta nueva revisión de la guía? - ¿Cómo afecta esto a la documentación técnica y al sistema de gestión de calidad? Sources: - https://health.ec.europa.eu/medical-devices-sector/new-regulations/guidance-mdcg-endorsed-documents-and-other-guidance_en How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones de consultoría regulatoria de principio a fin para empresas de tecnología médica y DIV. Ayudamos a nuestros clientes a navegar por paisajes regulatorios complejos como el IVDR de la UE, desarrollando estrategias eficientes para la aprobación regulatoria y la compilación de expedientes técnicos. Con nuestra experiencia local en más de 30 mercados y herramientas avanzadas de IA, agilizamos el acceso al mercado global. Si necesita ayuda para interpretar la guía MDCG, reclasificar sus dispositivos o gestionar las presentaciones a los Organismos Notificados, contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas de IA y base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.

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