# Decodificando el Reglamento de Dispositivos Médicos de Canadá (CMDR)

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 13 de agosto de 2025
- Duración: 3 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/2288b873-3a67-4c11-8c18-2b06806bba61.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693888-decodificando-el-reglamento-de-dispositivos-medicos-de-canada-cmdr

## Sobre este episodio

Navegue por el marco regulatorio de Canadá para dispositivos médicos con nuestra inmersión profunda en el CMDR (SOR/98-282). Este episodio desglosa el sistema de clasificación basado en el riesgo, los requisitos de licencia de Health Canada, los mandatos del sistema de gestión de calidad y las obligaciones críticas de vigilancia post-comercialización, proporcionando a los fabricantes las ideas necesarias para un exitoso acceso al mercado. • ¿Qué es exactamente el Reglamento de Dispositivos Médicos de Canadá (CMDR) y desde cuándo está en vigor? • ¿Cómo funciona el sistema de clasificación de riesgos de cuatro clases de Health Canada? • ¿Cuál es la diferencia entre una Licencia de Establecimiento de Dispositivos Médicos (MDEL) y una Licencia de Dispositivo Médico (MDL)? • ¿Por qué la certificación ISO 13485 es indispensable para los dispositivos de Clase II, III y IV? • ¿Qué requisitos de bilingüismo (inglés y francés) se aplican al etiquetado de dispositivos? • ¿Cuáles son las responsabilidades del fabricante después de que un dispositivo ya está en el mercado? • ¿Qué desencadena un informe de incidente obligatorio a Health Canada? • ¿Cómo puede garantizar que sus procedimientos de retirada cumplen con las regulaciones canadienses? ¿Listo para convertir estas ideas en su ventaja competitiva? Los expertos en regulación de Pure Global guían a las empresas de MedTech en cada paso de más de 30 mercados en todo el mundo. Explore cómo podemos acelerar su entrada al mercado en https://pureglobal.com o envíe un correo electrónico a info@pureglobal.com para obtener soporte personalizado.

Anterior: [Descifrando MDCG 2024-3: La Nueva Guía para Investigaciones Clínicas en la UE](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693889-descifrando-mdcg-2024-3-la-nueva-guia-para-investigaciones-clinicas-en-la-ue)
Siguiente: [Claves del Reglamento IVDR de la UE: Fechas Límite y Nuevas Obligaciones](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693887-claves-del-reglamento-ivdr-de-la-ue-fechas-limite-y-nuevas-obligaciones)

## Últimos episodios de Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos

- [Aprobación de Dispositivos Médicos Innovadores en Corea del Sur: Plan del MFDS](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/146998338-aprobacion-de-dispositivos-medicos-innovadores-en-corea-del-sur-plan-del-mfds) · 28 de octubre de 2026 · 6 min
- [Nueva Guía de Inspección GMP de la NMPA de China: Preparándose para el 1 de Noviembre de 2026](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/146986838-nueva-guia-de-inspeccion-gmp-de-la-nmpa-de-china-preparandose-para-el-1-de-de) · 27 de octubre de 2026 · 6 min
- [China NMPA GMP 2026: Cambios Clave para Fabricantes de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/146975063-china-nmpa-gmp-2026-cambios-clave-para-fabricantes-de-dispositivos-medicos) · 26 de octubre de 2026 · 5 min
- [Certificación Halal en Indonesia para Dispositivos Médicos: Plazo del 18 de Octubre de 2026 para la Clase A](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/146965407-certificacion-halal-en-indonesia-para-dispositivos-medicos-plazo-del-18-de-de-la) · 25 de octubre de 2026 · 5 min
- [Swissmedic swissdamed: Vinculación de Importadores y Plazos Clave](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/134660769-swissmedic-swissdamed-vinculacion-de-importadores-y-plazos-clave) · 24 de octubre de 2026 · 6 min
