# Vigilancia Post-Mercado (PMS y PMCF): Ejecución Más Allá del Papel para Cumplir con el MDR

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 27 de enero de 2026
- Duración: 3 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/4d228c2d-e23e-4986-bd57-e37b090d9d81.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693708-vigilancia-post-mercado-pms-y-pmcf-ejecucion-mas-alla-del-papel-para-cumplir-con

## Sobre este episodio

Este episodio aborda el creciente escrutinio por parte de los reguladores y Organismos Notificados sobre la ejecución real de los planes de Vigilancia Post-Comercialización (PMS) y Seguimiento Clínico Post-Comercialización (PMCF). Discutimos cómo un PMS débil puede convertirse en una "no conformidad silenciosa" que amenaza el acceso al mercado durante las auditorías de vigilancia y las renovaciones de certificados, y por qué es crucial pasar de la simple documentación a la generación activa de datos. - ¿Por qué los reguladores ya no aceptan los planes de PMS como simple papeleo? - ¿Qué constituye una ejecución efectiva de un plan de Seguimiento Clínico Post-Comercialización (PMCF)? - ¿Cómo puede un PMS deficiente convertirse en una "no conformidad silenciosa" durante una auditoría? - ¿Qué consecuencias puede tener el no ejecutar un estudio PMCF planificado? - ¿Qué tipo de evidencia buscan los Organismos Notificados para verificar que su plan de PMS está funcionando? - ¿Cómo se relaciona la ejecución del PMS con la renovación de certificados bajo el MDR de la UE? - ¿Qué pasos prácticos puede tomar para transformar su PMS en un proceso activo de recopilación de datos? Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD). Nuestro equipo de expertos locales, respaldado por herramientas de IA avanzadas, agiliza el acceso al mercado global. Gestionamos todo el ciclo de vida del producto, desde la estrategia regulatoria y el registro en más de 30 mercados hasta la vigilancia post-comercialización (PMS) y el monitoreo continuo para mantener el cumplimiento. Permítanos ser su socio para garantizar que sus actividades de PMS no solo cumplan con las normativas, sino que también fortalezcan su presencia en el mercado. Contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas de IA y bases de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.

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