# Guía SaMD de la PMDA de Japón: Cambios clave para los fabricantes

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 15 de junio de 2026
- Duración: 5 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/0f49f9c5-13d4-4e65-a008-77561bf27f3f.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693635-guia-samd-de-la-pmda-de-japon-cambios-clave-para-los-fabricantes

## Sobre este episodio

En este episodio, analizamos la importante actualización de la página de orientación sobre Software como Dispositivo Médico (SaMD) de la PMDA de Japón, publicada el 5 de junio de 2026. Cubrimos los cambios clave en la clasificación, los requisitos de ciberseguridad y las expectativas para la gestión del ciclo de vida del software. Explicamos cómo esta guía consolidada afecta a los fabricantes nuevos y existentes que apuntan al mercado japonés y ofrecemos pasos prácticos que los equipos regulatorios deben tomar para garantizar el cumplimiento y evitar retrasos en las presentaciones. Key Questions: - ¿Qué cambió exactamente en la página de orientación de SaMD de la PMDA el 5 de junio de 2026? - ¿Cómo afecta esta actualización a la clasificación de los productos SaMD en Japón? - ¿Qué nuevas expectativas tiene la PMDA con respecto a la ciberseguridad y la inteligencia artificial en el software médico? - ¿Necesitan los fabricantes actualizar sus expedientes técnicos existentes para los SaMD ya aprobados? - ¿Cuáles son los pasos prácticos inmediatos que los equipos regulatorios deben tomar? - ¿Cómo se alinea esta guía con el marco regulatorio más amplio de salud digital de Japón? - ¿Qué implicaciones tiene esto para la gestión del ciclo de vida del software? - ¿Qué documentación adicional se requiere ahora para las presentaciones de SaMD? Sources: - https://www.pmda.go.jp/english/whatsnew/2026.html - https://www.pmda.go.jp/english/review/outline/devices/0007.html How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para que las empresas de tecnología médica y de diagnóstico in vitro (IVD) accedan a mercados globales como Japón. Nuestro equipo de expertos locales, respaldado por herramientas de inteligencia artificial de vanguardia, puede ayudarle a navegar por las complejas actualizaciones de la guía SaMD de la PMDA. Desarrollamos estrategias regulatorias, compilamos expedientes técnicos y actuamos como su representante local para agilizar las aprobaciones. Para acelerar su acceso al mercado global y garantizar el cumplimiento, contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas de IA y nuestra base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.

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