# Guía de Agrupación de Dispositivos Médicos de la HSA de Singapur 2026: Cambios Clave para Fabricantes

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 17 de junio de 2026
- Duración: 6 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/f190af45-2795-43b4-9aa3-26249bbfca30.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693633-guia-de-agrupacion-de-dispositivos-medicos-de-la-hsa-de-singapur-2026-cambios

## Sobre este episodio

La Autoridad de Ciencias de la Salud (HSA) de Singapur actualizó su 'Guía sobre la Agrupación de Dispositivos Médicos para el Registro de Productos' (GN-12-1-R3) el 2 de junio de 2026. Este episodio desglosa los cambios clave en los criterios para formar una familia, sistema o grupo de dispositivos. Analizamos cómo estas nuevas reglas más estrictas impactarán las estrategias de presentación de los fabricantes, los costos y los plazos para el acceso al mercado de Singapur, y ofrecemos pasos prácticos que los equipos regulatorios deben tomar ahora. Key Questions: - ¿Cuáles son los cambios más significativos en la guía de agrupación de dispositivos médicos de la HSA de Singapur (GN-12-1-R3)? - ¿Cómo afectan los nuevos criterios de agrupación a la estrategia de registro de mi empresa en Singapur? - ¿Qué constituye ahora una "familia", un "sistema" o un "grupo" de dispositivos según la HSA? - ¿Cuándo entran en vigor estas nuevas reglas de agrupación y qué deben hacer los fabricantes ahora? - ¿Podría mi estrategia de agrupación actual llevar a retrasos o costos adicionales bajo la nueva guía? - ¿Cómo se aplican las nuevas reglas a los dispositivos de diagnóstico in vitro (IVD) en comparación con otros dispositivos médicos? - ¿Qué pasos prácticos deberían tomar los equipos de asuntos regulatorios para adaptarse a la guía de 2026? - ¿Qué documentación se necesita para justificar una agrupación de dispositivos según las nuevas directrices? Sources: - https://www.hsa.gov.sg/medical-devices/guidance-documents How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones de consultoría regulatoria de principio a fin para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD). Combinamos experiencia local con herramientas avanzadas de inteligencia artificial y datos para agilizar el acceso al mercado global. Nuestros servicios incluyen estrategia regulatoria, preparación de expedientes técnicos, representación local en más de 30 mercados y vigilancia post-comercialización. Con nuestra ayuda, puede navegar por cambios regulatorios complejos como la nueva guía de agrupación de la HSA de Singapur, asegurando que sus presentaciones sean eficientes y cumplan con las normativas. Visite https://pureglobal.com, contáctenos en info@pureglobal.com o explore nuestras herramientas de IA y base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai para acelerar su expansión global.

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