# Regulaciones MDEL de Health Canada 2026: Cambios para Fabricantes e Importadores

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 20 de junio de 2026
- Duración: 5 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/a86aa222-8ce8-4e42-9cca-46e4f61eb85a.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693630-regulaciones-mdel-de-health-canada-2026-cambios-para-fabricantes-e-importadores

## Sobre este episodio

Health Canada ha modernizado su marco de Licencia de Establecimiento de Dispositivos Médicos (MDEL), con nuevas regulaciones que entrarán en vigor el 14 de diciembre de 2026. Este episodio detalla los cambios clave, incluida la eliminación del requisito de MDEL para distribuidores extranjeros que venden a través de un importador canadiense con licencia y la nueva obligación para los titulares de MDEL de mantener y proporcionar una lista de sus proveedores. Analizamos cómo estas enmiendas impactan a los fabricantes extranjeros, importadores canadienses y distribuidores, y describimos los pasos prácticos que las empresas deben tomar para garantizar el cumplimiento antes de la fecha límite. Key Questions: - ¿Qué cambia en el marco de licencias MDEL de Health Canada a partir de diciembre de 2026? - ¿Necesitan los distribuidores extranjeros una MDEL para vender en Canadá bajo las nuevas reglas? - ¿Cuál es la nueva obligación para los importadores canadienses con respecto a sus proveedores? - ¿Cómo afecta esta regulación a los fabricantes de dispositivos médicos que exportan a Canadá? - ¿Qué pasos prácticos deben tomar las empresas antes de la fecha límite del 14 de diciembre de 2026? - ¿Por qué Health Canada está implementando estos cambios en la trazabilidad de la cadena de suministro? - ¿Cómo se redefine la responsabilidad entre importadores y distribuidores extranjeros? - ¿Qué información específica se debe incluir en la nueva lista de proveedores? Sources: - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/compliance-enforcement/establishment-licences/bulletins/modernize-medical-device-establishment-licensing-phase-2.html - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/compliance-enforcement/establishment-licences/directives-guidance-documents-policies/guidance-medical-device-establishment-licensing-gui-0016-effective-december-14-2026/other-regulatory-requirements.html - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/compliance-enforcement/establishment-licences/directives-guidance-documents-policies/guidance-medical-device-establishment-licensing-gui-0016-effective-december-14-2026/contact-us.html How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) e IVD. Ayudamos a las empresas a navegar por complejos panoramas regulatorios como los cambios en la MDEL de Health Canada, garantizando un acceso al mercado rápido y conforme. Nuestros servicios incluyen estrategia regulatoria, preparación de expedientes técnicos y representación local en más de 30 mercados, incluido Canadá. Aprovechamos herramientas avanzadas de IA para agilizar la compilación de documentos y el monitoreo regulatorio, asegurando que su empresa se mantenga a la vanguardia. Contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas de IA y base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai para optimizar su estrategia de acceso al mercado global.

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