# Vigilancia Post-Mercado de la NMPA de China 2026: Nuevas Reglas para Fabricantes Extranjeros

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 26 de junio de 2026
- Duración: 6 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/89e5ad7e-50e2-44a5-86a3-d2f6e0b6a79f.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693624-vigilancia-post-mercado-de-la-nmpa-de-china-2026-nuevas-reglas-para-fabricantes

## Sobre este episodio

En este episodio, analizamos en profundidad el nuevo marco de vigilancia post-mercado de la NMPA de China, publicado el 12 de junio de 2026. Cubrimos cómo estas regulaciones obligatorias y basadas en el riesgo impactan a los fabricantes extranjeros de dispositivos médicos, detallando los nuevos requisitos para los informes de tendencias, los Informes Periódicos de Actualización de Seguridad (PSURs), la evaluación de riesgos y la planificación de la vigilancia. Ofrecemos pasos prácticos que los equipos de asuntos regulatorios y calidad deben tomar para garantizar el cumplimiento y mantener el acceso al mercado chino. Key Questions: - ¿Qué establece el nuevo marco de vigilancia post-mercado de la NMPA de China publicado el 12 de junio de 2026? - ¿Cómo afecta este nuevo sistema a los fabricantes extranjeros de dispositivos médicos? - ¿Cuáles son los requisitos específicos para los informes de tendencias y los Informes Periódicos de Actualización de Seguridad (PSURs)? - ¿Qué rol juega el Agente Legal en China bajo estas nuevas regulaciones? - ¿Cómo deben las empresas adaptar sus planes de vigilancia y evaluación de riesgos? - ¿Qué es un informe de tendencias y con qué frecuencia debe presentarse según las nuevas guías? - ¿Qué información debe incluirse en un plan de vigilancia para cumplir con la NMPA? - ¿Cuáles son los primeros pasos prácticos para garantizar el cumplimiento inmediato? - ¿Qué diferencias existen entre los requisitos de PSUR de la NMPA y los de la UE? - ¿Cómo puede afectar el incumplimiento de estas nuevas normas al registro de un dispositivo en China? Sources: - https://vertexaisearch.cloud.google.com/grounding-api-redirect/AUZIYQGLsm9oWY0mwgxGjOzXpOhnX6mb_eSYMd2eJdGyRW0KTBfhCtttdPOeRD_8Nzyq12FBpBPa4wS6BUSh2s2v_RM1MEMGAW5cSZriDznF0Hal8q-yufaFLrzpxl-HiaKZ7gNmqblkfoIwzbba8Mf0L816TbpmNJLGIJzzqf6rbXvJCSw= How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) e IVD, ayudándolas a acceder a mercados globales de manera más rápida y eficiente. Desarrollamos estrategias regulatorias, gestionamos la preparación y presentación de expedientes técnicos utilizando IA avanzada y actuamos como su representante local en más de 30 mercados. Desde la estrategia inicial hasta la vigilancia post-mercado, nuestro equipo de expertos locales garantiza el cumplimiento continuo. Para obtener más información sobre cómo podemos agilizar su acceso al mercado, visite https://pureglobal.com, contáctenos en info@pureglobal.com o explore nuestras herramientas de IA y base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.

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