# Brasil ANVISA: Cambios en el Aproveitamento Regulatório para Dispositivos de Clase III y IV

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 9 de julio de 2026
- Duración: 5 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/58965089-0780-436d-a898-9f699e435c1a.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693611-brasil-anvisa-cambios-en-el-aproveitamento-regulatorio-para-dispositivos-de-iii

## Sobre este episodio

En este episodio, analizamos la Instrucción Normativa 290/2024 de ANVISA en Brasil, que introduce un proceso de enmienda más flexible para el pathway de aproveitamento regulatório (Regulatory Reliance). A partir de junio de 2024, ANVISA ya no rechazará directamente las solicitudes de dispositivos de Clase III y IV por problemas menores. En su lugar, emitirá solicitudes de revisión, agilizando significativamente el acceso al mercado para fabricantes con aprobaciones de Australia, Canadá, Estados Unidos o Japón. Key Questions: - ¿Qué es la Instrucción Normativa 290/2024 de ANVISA y cuándo entró en vigor? - ¿Cómo cambia el nuevo proceso el pathway de aproveitamento regulatório para dispositivos de Clase III y IV? - ¿Qué significa que ANVISA ahora puede emitir "exigências" en lugar de rechazar una solicitud? - ¿Qué autoridades reguladoras extranjeras (AREE) son reconocidas para este pathway? - ¿Cómo reduce este cambio el riesgo y el tiempo de acceso al mercado brasileño? - ¿Qué deben hacer los equipos de regulación para prepararse para este nuevo proceso de revisión? - ¿Sigue siendo necesario un dossier técnico completo para el pathway de aproveitamento? - ¿Cómo afecta esto a los fabricantes que ya tienen solicitudes en curso? Sources: - https://www.emergobyul.com/news/regulatory-reliance-authorizations-brazils-revised-anvisa-process-june-2026 How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones de consultoría regulatoria de principio a fin para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD). Combinamos experiencia local con herramientas avanzadas de IA y datos para agilizar el acceso al mercado global. Nuestros servicios incluyen estrategia regulatoria, representación local en más de 30 mercados y preparación de dossiers técnicos. Con nuestro enfoque de "un solo proceso, múltiples mercados", podemos ayudarle a expandirse de manera eficiente. Nuestra tecnología de IA mejora la precisión y la velocidad en la gestión de documentos, el cumplimiento y la investigación de mercado, ayudando a su empresa a llevar productos innovadores a los pacientes más rápido. Para obtener más información, visite https://pureglobal.com, contáctenos en info@pureglobal.com o explore nuestras herramientas de IA y base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.

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