# FDA y el Software No Considerado Dispositivo Médico: Solicitud de Comentarios Públicos

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 6 de agosto de 2026
- Duración: 6 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/8f3e52ac-7787-446d-a899-29b6d1041a0b.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693583-fda-y-el-software-no-considerado-dispositivo-medico-solicitud-de-comentarios

## Sobre este episodio

En este episodio, analizamos la solicitud de comentarios públicos emitida por la FDA de EE. UU. el 14 de julio de 2026, sobre las funciones de software no consideradas dispositivos médicos. Explicamos qué tipos de software están bajo escrutinio, la importancia de la fecha límite para los comentarios del 13 de agosto de 2026 y cómo esta retroalimentación informará un informe crucial al Congreso que podría dar forma al futuro de la regulación del software de salud. Key Questions: - ¿Qué es exactamente una "función de software no considerada dispositivo" (non-device software function) según la FDA? - ¿Por qué la FDA está solicitando comentarios públicos sobre este tipo de software ahora? - ¿Cuál es la fecha límite crucial para enviar comentarios y por qué es importante? - ¿Qué tipos de empresas y desarrolladores de software se ven más afectados por esta solicitud? - ¿Cómo podría influir esta retroalimentación en la futura regulación del software de salud en EE. UU.? - ¿Qué información específica busca la FDA del público y la industria? - ¿Cuáles son los riesgos y beneficios que la FDA está evaluando? - ¿Qué pasos prácticos deberían tomar los equipos de regulación y calidad antes del 13 de agosto de 2026? Sources: - https://www.medicaldevice-network.com/news-archive/medical-device-news-13-19-july-2026-mdn-011/ How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones de consultoría regulatoria de extremo a extremo para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD), combinando experiencia local con herramientas avanzadas de IA y datos para agilizar el acceso al mercado global. Ayudamos a las empresas a desarrollar estrategias regulatorias eficientes, compilar y enviar expedientes técnicos y mantener el cumplimiento en más de 30 mercados en todo el mundo. Ya sea que esté determinando la clasificación de su software o planificando una presentación a la FDA, nuestra experiencia garantiza un camino más rápido y predecible hacia el mercado. Contáctenos en info@pureglobal.com, visite https://pureglobal.com, o explore nuestras herramientas de IA y base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai para optimizar su estrategia de acceso al mercado.

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