# Cooperación ANVISA de Brasil y el ISP de Chile: Implicaciones para Dispositivos Médicos

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 8 de agosto de 2026
- Duración: 6 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/dd558079-a5bc-4db1-9aaa-0871f70ae339.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693581-cooperacion-anvisa-de-brasil-y-el-isp-de-chile-implicaciones-para-dispositivos

## Sobre este episodio

Este episodio analiza el reciente intercambio técnico entre la ANVISA de Brasil y el ISP de Chile, que tuvo lugar del 6 al 10 de julio de 2026. Analizamos los temas clave discutidos, como las Buenas Prácticas de Fabricación Brasileñas (BGMP), los controles de importación y la vigilancia post-comercialización. Explicamos cómo esta colaboración indica un movimiento hacia la convergencia regulatoria en América Latina y lo que esto significa para los fabricantes de dispositivos médicos que buscan acceder a estos mercados. Key Questions: - ¿Qué se discutió durante la reunión técnica entre la ANVISA y el ISP de Chile? - ¿Por qué es importante la cooperación en Buenas Prácticas de Fabricación Brasileñas (BGMP)? - ¿Cómo podría esta colaboración afectar los procesos de importación de dispositivos médicos en Brasil y Chile? - ¿Qué es la convergencia regulatoria y por qué es relevante para el mercado latinoamericano? - ¿Se están moviendo Brasil y Chile hacia un marco regulatorio armonizado? - ¿Qué pasos prácticos deberían tomar los equipos regulatorios para prepararse para estos cambios? - ¿Cómo puede una estrategia regulatoria unificada para América Latina beneficiar a mi empresa? - ¿Qué implicaciones tiene esta cooperación para la vigilancia post-comercialización en la región? Sources: - https://www.youtube.com/watch?v=dQw4w9WgXcQ - https://www.pure-global.com/thought-leadership/anvisa-brazil-chile-regulatory-cooperation-2026/ How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD). Nuestro equipo combina experiencia local con herramientas avanzadas de IA para agilizar el acceso al mercado global. Desde la estrategia regulatoria y la presentación de expedientes técnicos hasta la vigilancia post-comercialización, le ayudamos a navegar por los complejos panoramas de más de 30 países. Si necesita ayuda para prepararse para la convergencia regulatoria en América Latina o para expandirse a nuevos mercados, contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas de IA y base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai para optimizar su estrategia.

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