# Alerta de la MHRA sobre Dispositivos Sin Marcado UKCA/CE: Pasos a Seguir

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 16 de agosto de 2026
- Duración: 6 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/9996c898-bce4-4486-9881-a94f5c8bf507.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693573-alerta-de-la-mhra-sobre-dispositivos-sin-marcado-ukca-ce-pasos-a-seguir

## Sobre este episodio

El 10 de agosto de 2026, la MHRA del Reino Unido emitió una alerta nacional (DSI/2026/007) ordenando la cuarentena de dispositivos médicos suministrados sin el marcado de conformidad UKCA o CE requerido. Este episodio detalla los productos afectados, explica por qué la falta de marcado es un riesgo crítico para la seguridad del paciente y describe las obligaciones inmediatas para distribuidores y organizaciones sanitarias. Nos centramos en las lecciones para la cadena de suministro y los equipos de adquisiciones, enfatizando la necesidad de verificar las marcas de conformidad en el momento de la recepción para prevenir riesgos. Key Questions: - ¿Qué es la alerta nacional DSI/2026/007 emitida por la MHRA del Reino Unido? - ¿Por qué la falta de un marcado UKCA o CE es un riesgo crítico para la seguridad del paciente? - ¿Qué dispositivos médicos específicos se ven afectados por esta orden de cuarentena? - ¿Cuáles son las obligaciones inmediatas para los distribuidores y las organizaciones sanitarias? - ¿Cómo pueden los equipos de adquisiciones fortalecer sus procesos para evitar recibir dispositivos no conformes? - ¿Qué pasos prácticos se deben tomar para auditar el inventario existente? - ¿Por qué es crucial verificar las marcas de conformidad en el momento de la recepción? - ¿Qué lecciones sobre la cadena de suministro podemos aprender de esta acción de la MHRA? Sources: - https://www.gov.uk/government/news/mhra-advises-quarantine-of-medical-devices-supplied-without-appropriate-conformity-markings How Pure Global can help: Navegar por las complejidades regulatorias como la alerta de la MHRA es crucial para mantener el acceso al mercado. Pure Global se especializa en ayudar a las empresas de tecnología médica y de diagnóstico in vitro a garantizar el cumplimiento en el Reino Unido y en más de 30 mercados globales. Ofrecemos servicios de estrategia regulatoria, preparación de expedientes técnicos para el marcado UKCA y representación local en el Reino Unido para interactuar con la MHRA. Nuestras soluciones, impulsadas por IA, agilizan el proceso de registro y la vigilancia continua. Para saber cómo podemos acelerar su acceso al mercado global, visite https://pureglobal.com o contáctenos en info@pureglobal.com. Explore nuestras herramientas de IA y base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.

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