# Programa Piloto de ANVISA 2026 para Dispositivos Innovadores: Claves para Fabricantes de Alto Riesgo

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 23 de agosto de 2026
- Duración: 5 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/36230913-ec19-45ee-8a0d-a20d2f6bc04a.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693566-programa-piloto-de-anvisa-2026-para-dispositivos-innovadores-claves-para-de-alto

## Sobre este episodio

Este episodio detalla la convocatoria de ANVISA del 5 de agosto de 2026 para su programa piloto de dispositivos médicos innovadores. Nos enfocamos en los criterios de elegibilidad para dispositivos de alto riesgo (Clase III/IV), como aquellos con inteligencia artificial o nuevos biomateriales, la ventana de solicitud de 30 días y los beneficios estratégicos de la vía de evaluación regulatoria colaborativa para acelerar el acceso al mercado en Brasil. Key Questions: - ¿Qué es el programa piloto de dispositivos médicos innovadores de ANVISA? - ¿Qué tipos de dispositivos son elegibles para la convocatoria de 2026? - ¿Cuáles son las fechas clave y los plazos para presentar la solicitud? - ¿Por qué la participación en este programa ofrece una ventaja estratégica en el mercado brasileño? - ¿Qué criterios utiliza ANVISA para seleccionar a los participantes? - ¿Cómo puede la evaluación regulatoria colaborativa acelerar el acceso al mercado? - ¿Qué deben preparar ahora los fabricantes de dispositivos de Clase III y IV? - ¿Qué papel juegan la inteligencia artificial y los nuevos biomateriales en la elegibilidad? Sources: - https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias/2026/anvisa-lanca-novo-edital-para-avaliacao-regulatoria-de-dispositivos-medicos-inovadores - https://www.sobel.com/innovative-medical-devices-in-brazil-how-anvisas-2026-pilot-program-works/ - https://www.demarest.com.br/en/insights/client-alerts/opportunity-anvisa-to-select-innovative-medical-device-projects-for-regulatory-assessment How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD). Ayudamos a las empresas a acelerar el acceso a mercados globales como Brasil mediante el desarrollo de estrategias regulatorias eficientes, la preparación de dosieres técnicos y actuando como su representante local ante agencias como ANVISA. Nuestro equipo combina experiencia local con herramientas avanzadas de IA para agilizar el registro de productos y garantizar el cumplimiento continuo. Para obtener más información sobre cómo podemos facilitar su entrada al mercado brasileño, visite https://pureglobal.com, contáctenos en info@pureglobal.com, o explore nuestras herramientas de IA y base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.

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