# Visor de Registros Sanitarios de COFEPRIS: Transparencia para Dispositivos Médicos en México

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 28 de agosto de 2026
- Duración: 5 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/01cb6c76-65f3-40e2-82bc-5ca5a61d31e2.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693561-visor-de-registros-sanitarios-de-cofepris-transparencia-para-dispositivos-en

## Sobre este episodio

El 20 de agosto de 2026, COFEPRIS de México lanzó el Visor de Registros Sanitarios de Dispositivos Médicos, una herramienta digital pública para verificar los registros activos. Este episodio explora cómo esta plataforma aumenta la transparencia del mercado, simplifica la verificación del cumplimiento y afecta a fabricantes, distribuidores y proveedores de atención médica. Analizamos el impacto de la iniciativa de digitalización de COFEPRIS y ofrecemos pasos prácticos que los equipos regulatorios deben tomar para garantizar que sus carteras de productos estén correctamente representadas en este nuevo sistema público. Key Questions: - ¿Qué es el nuevo Visor de Registros Sanitarios de Dispositivos Médicos de COFEPRIS? - ¿Cómo impacta esta herramienta digital a los fabricantes y distribuidores en México? - ¿Qué información se puede verificar utilizando este nuevo visor público? - ¿Forma parte esta iniciativa de un plan de digitalización más amplio de COFEPRIS? - ¿Qué pasos prácticos deben tomar los equipos regulatorios ante esta nueva herramienta? - ¿Cómo mejora la transparencia del mercado mexicano de dispositivos médicos? - ¿Qué significa esto para los proveedores de atención médica y los pacientes? - ¿Cuándo se lanzó oficialmente esta herramienta? Sources: - https://mexicobusiness.news/health/news/cofepris-opens-public-viewer-for-medical-device-registries How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD). Combinamos experiencia local con herramientas avanzadas de IA y datos para agilizar el acceso a mercados globales, incluyendo México. Nuestros servicios cubren todo el ciclo de vida del producto, desde la estrategia regulatoria y el registro de productos hasta la vigilancia post-comercialización. Con más de 15 oficinas en cinco continentes, actuamos como su representante local en más de 30 mercados. Permita que nuestra tecnología y expertos locales aceleren su expansión global. Contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas gratuitas de IA y nuestra base de datos regulatoria en https://pureglobal.ai.

Anterior: [Normas de Esterilización de CDSCO en India: Cambios en la Licencia para Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693562-normas-de-esterilizacion-de-cdsco-en-india-cambios-en-la-licencia-para-medicos)
Siguiente: [Guía de Ciberseguridad de la HSA de Singapur: Claves de la GL-10-R1 para Fabricantes](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693560-guia-de-ciberseguridad-de-la-hsa-de-singapur-claves-de-la-gl-10-r1-para)

## Últimos episodios de Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos

- [Retiro de Dispositivos Médicos por ANVISA en 2026: Medidas para Fabricantes en Brasil](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/147041265-retiro-de-dispositivos-medicos-por-anvisa-en-2026-medidas-para-fabricantes-en) · 1 de noviembre de 2026 · 6 min
- [Normas Técnicas Reconocidas de ANVISA en Brasil: Lo que los Fabricantes Deben Saber](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/147026769-normas-tecnicas-reconocidas-de-anvisa-en-brasil-lo-que-los-fabricantes-deben) · 31 de octubre de 2026 · 6 min
- [SFDA Arabia Saudita: Nueva Guía para la Extensión de Validez de Registros de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/147020142-sfda-arabia-saudita-nueva-guia-para-la-extension-de-validez-de-registros-de) · 30 de octubre de 2026 · 5 min
- [MHRA del Reino Unido: Reconocimiento Indefinido del Marcado CE para Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/147009322-mhra-del-reino-unido-reconocimiento-indefinido-del-marcado-ce-para-dispositivos) · 29 de octubre de 2026 · 7 min
- [Aprobación de Dispositivos Médicos Innovadores en Corea del Sur: Plan del MFDS](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/146998338-aprobacion-de-dispositivos-medicos-innovadores-en-corea-del-sur-plan-del-mfds) · 28 de octubre de 2026 · 6 min