# Australia TGA Exención CDSS 2026: Cambios para Fabricantes de SaMD

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 14 de septiembre de 2026
- Duración: 6 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/d7824871-3dbe-4f48-9d3b-e27ade0f6811.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693544-australia-tga-exencion-cdss-2026-cambios-para-fabricantes-de-samd

## Sobre este episodio

El 8 de septiembre de 2026, la TGA de Australia modificó los criterios de exención para el Software de Soporte para Decisiones Clínicas (CDSS). Este episodio explica las aclaraciones proporcionadas en la Enmienda a la Legislación de Productos Terapéuticos (Medidas No. 1 de 2026) y lo que significan para los fabricantes de Software como Dispositivo Médico (SaMD) antes de la fecha de entrada en vigor del 1 de noviembre de 2026. Analizamos el impacto práctico en la clasificación de productos, la documentación técnica y la estrategia regulatoria. Key Questions: - ¿Qué cambió exactamente en los criterios de exención de CDSS de la TGA el 8 de septiembre de 2026? - ¿Cómo afectan estas aclaraciones a los fabricantes de Software como Dispositivo Médico (SaMD) en Australia? - ¿Cuál es la fecha límite clave para cumplir con las nuevas directrices de la TGA? - ¿Mi software SaMD que antes estaba exento ahora necesita ser registrado como un dispositivo médico? - ¿Qué distingue al software que "procesa y analiza" datos del que simplemente los "recupera y almacena" según la TGA? - ¿Qué pasos prácticos deben tomar los equipos regulatorios y de calidad antes del 1 de noviembre de 2026? - ¿Cómo puedo determinar si mi producto está destinado a una condición médica "grave" según las nuevas aclaraciones? - ¿Qué debo hacer si la clasificación de mi CDSS sigue siendo incierta? Sources: - https://www.tga.gov.au/news/news/clinical-decision-support-system-exemption-amendments - https://www.legislation.gov.au/F2026L01193/latest/text How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) e IVD. Ayudamos a las empresas a navegar por complejos panoramas regulatorios como los cambios en la TGA para CDSS. Nuestros servicios incluyen el desarrollo de estrategias regulatorias, la compilación de expedientes técnicos con herramientas avanzadas de IA y la actuación como su representante local en Australia y en más de 30 mercados en todo el mundo. Nuestro equipo de expertos locales garantiza que sus productos cumplan con los últimos requisitos, acelerando su acceso al mercado. Contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas de IA gratuitas y nuestra base de datos en https://pureglobal.ai.

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