# Importación Excepcional de Health Canada: Nuevos Formularios para Dispositivos Médicos

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 21 de septiembre de 2026
- Duración: 5 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/5f4f384c-a295-4d30-bcfc-e3ccc5d52abd.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693537-importacion-excepcional-de-health-canada-nuevos-formularios-para-dispositivos

## Sobre este episodio

El 2 de septiembre de 2026, Health Canada actualizó los formularios para la importación y venta excepcional de dispositivos médicos. Este episodio detalla los cambios específicos en los formularios de solicitud, explica los criterios para la 'importación excepcional' y aconseja a los fabricantes sobre cómo utilizar eficazmente esta vía, especialmente ante las continuas presiones en la cadena de suministro. Key Questions: - ¿Qué cambió exactamente en los formularios de importación excepcional de Health Canada el 2 de septiembre de 2026? - ¿Qué criterios debe cumplir un dispositivo para ser elegible para esta vía regulatoria especial? - ¿Cómo pueden los fabricantes justificar adecuadamente una escasez de suministro según los nuevos requisitos? - ¿Qué tipo de evaluación de riesgos se espera ahora para los dispositivos que no cumplen plenamente con la normativa? - ¿Qué información debe incluir el plan de comunicación para los usuarios finales? - ¿Por qué es crucial que los equipos regulatorios revisen estos nuevos formularios de inmediato? - ¿Qué medidas proactivas pueden tomar las empresas para prepararse para una posible solicitud de importación excepcional? Sources: - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/medical-devices/announcements.html How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD), combinando experiencia local con herramientas avanzadas de IA y datos para agilizar el acceso a mercados globales. Nuestros servicios cubren todo el ciclo de vida del producto, desde la estrategia regulatoria y la selección de mercados hasta la compilación de expedientes técnicos y la representación local en más de 30 mercados. Para las empresas que enfrentan desafíos como los cambios en la vía de importación excepcional de Canadá, podemos proporcionar la experiencia necesaria para navegar por los requisitos, preparar presentaciones sólidas y garantizar el cumplimiento continuo. Contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas gratuitas de IA y nuestra base de datos en https://pureglobal.ai para mejorar su estrategia regulatoria.

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