# Exención de Estudios Post-Comercialización del MFDS de Corea: Nuevos Requisitos de Evidencia

Episodio de [Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos](https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos), de Pure Global.

- Publicado: 22 de septiembre de 2026
- Duración: 6 min
- Audio: https://episodes.captivate.fm/episode/7e0a5fd5-5479-4cd5-8e3a-eb76dd00c1f9.mp3
- Página: https://escuchario.semeescucha.es/podcast/acceso-global-al-mercado-de-dispositivos-medicos/episodio/693536-exencion-de-estudios-post-comercializacion-del-mfds-de-corea-nuevos-requisitos

## Sobre este episodio

Este episodio analiza el Aviso No. 2026-63 del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos (MFDS) de Corea del Sur, que establece nuevos requisitos de evidencia para obtener una exención de los estudios post-comercialización para dispositivos médicos. Cubrimos los tres pilares de evidencia requeridos —experiencia clínica, información de seguridad e historial de ventas— y explicamos cómo los fabricantes de dispositivos nuevos y huérfanos pueden utilizar sus datos de mercado internacionales existentes para cumplir con estas nuevas y específicas directrices y acelerar su acceso al mercado coreano. Key Questions: - ¿Qué es el Aviso del MFDS No. 2026-63 y por qué es importante para los fabricantes de dispositivos médicos? - ¿Qué tipos de dispositivos médicos son elegibles para la exención de estudios post-comercialización en Corea del Sur? - ¿Cuáles son los tres tipos de evidencia específicos que ahora se requieren para demostrar un uso suficiente en el extranjero? - ¿Cómo pueden los datos de ventas internacionales respaldar una solicitud de exención? - ¿Qué tipo de información de seguridad se debe presentar al MFDS? - ¿Desde cuándo están en vigor estos nuevos requisitos? - ¿Qué pasos prácticos deben tomar los equipos regulatorios para prepararse para estas nuevas reglas? - ¿Cómo afecta este cambio a los dispositivos médicos nuevos o huérfanos que ingresan al mercado coreano? - ¿Puede utilizar los datos de aprobación de la FDA o el MDR de la UE para cumplir con estos requisitos? Sources: - https://www.pure-global.com/insights/korea-mfds-2026-63-post-market-study-exemption-evidence/ - https://www.pure-global.com/news/ How Pure Global can help: Pure Global ayuda a las empresas de MedTech y IVD a navegar por requisitos regulatorios complejos como los del MFDS de Corea, transformando los desafíos de cumplimiento en oportunidades de mercado. Ofrecemos servicios integrales de acceso al mercado, que incluyen estrategia regulatoria, representación local y compilación de dosieres técnicos utilizando IA avanzada. Nuestro equipo de expertos locales en Corea puede ayudarle a preparar el paquete de evidencia exacto necesario para la exención de estudios post-comercialización, asegurando un camino más rápido y eficiente hacia el mercado. Para obtener más información, visite https://pureglobal.com, contáctenos en info@pureglobal.com o explore nuestras herramientas de IA y bases de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.

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