{"slug":"cafe-syngap1","title":"Café SYNGAP1","author":"CURE SYNGAP1, 501(c)(3) fka SynGAP Research Fund","publisher":"CURE SYNGAP1, 501(c)(3) fka SynGAP Research Fund","description":"Bienvenidos al nuevo podcast de CURE SYNGAP1 en Español: Café Syngap1 pretender ser un espacio para encontrar apoyo, consejos y esperanza en una comunidad de Padres, Hermanos, Investigadores, Científicos, Terapeutas y todos aquellos involucrados en esta patología.La esperanza de nuestra presentadora Merlina Davila es que a partir de compartir nuestras historias, conocimientos, experiencias, retos, éxitos y avances, seamos mas unidos como comunidad y que cada episodio nos inspire a seguir adelante.","language":"es","country_code":null,"country":null,"categories":[{"name":"Idiomas","slug":"idiomas"},{"name":"Espacio y astronomía","slug":"espacio"},{"name":"Historia","slug":"historia"}],"explicit":false,"image_url":"https://d3t3ozftmdmh3i.cloudfront.net/staging/podcast_uploaded_nologo/38488928/38488928-1770930583944-ea524bad5bb88.jpg","feed_url":"https://anchor.fm/s/e6020800/podcast/rss","website_url":"https://www.curesyngap1.org","activity_status":"ACTIVE","activity_label":"Activo","episode_count":41,"first_episode_date":"2023-08-21","last_episode_date":"2026-09-14","episodes_per_week":0.22,"episodes_per_month":0.945,"median_duration_seconds":2195,"index_score":9.7,"audience":{},"rankings":[],"listen_on":{"spotify":"https://anchor.fm/s/e6020800/podcast/rss","ivoox":"https://www.ivoox.com/podcast-cafe-syngap1_sq_f12358351_1.html"},"social":{},"verified":false,"links_from_creator":[],"community":{"rating_average":null,"rating_count":0,"likes":0,"saved_in_libraries":0,"reviews":0,"reviews_url":"https://escuchario.semeescucha.es/podcast/cafe-syngap1/opiniones"},"people":[{"name":"CURE SYNGAP1, 501(c)(3) fka SynGAP Research Fund","role":"author"}],"latest_episodes":[{"id":6676657,"title":"Episodio 41: Angelica y Su Hijo con GRIN2B","published":"2026-09-14T15:00:00+00:00","duration_seconds":3378,"season":null,"number":null,"summary":"Nuestra invitada de hoy, Angélica Espinoza, desde México, madre de tres, nos permite conocer su historia y cómo fue enfrentar el diagnóstico de su hijo con una variante genética llamada GRIN2B. Asociación Española de Grinpatias⁠ ⁠Grin Europa⁠ GRIN2B Foundation Bio de ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Merlina⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ Información sobre CURE SYNGAP1 & SYNGAP1…","audio_url":"https://anchor.fm/s/e6020800/podcast/play/125448246/https%3A%2F%2Fd3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net%2Fstaging%2F2026-8-9%2F431508012-44100-2-1d03fa320a1b7.mp3","url":"https://escuchario.semeescucha.es/podcast/cafe-syngap1/episodio/6676657-episodio-41-angelica-y-su-hijo-con-grin2b"},{"id":6676658,"title":"Episodio 40: Elvia y Su Hija Roberta con GRIN2A","published":"2026-09-09T15:00:00+00:00","duration_seconds":2494,"season":null,"number":40,"summary":"Nuestra invitada de hoy es Elvia Isabel Jimenez, desde Tabasco, México. Elvia nos comparte su experiencia navegando los desafíos y alegrías de criar a un hijo con una enfermedad rara llamada GRIN2A. Acompáñanos a conocer esta historia y el poderoso mensaje de esperanza para otras familias. 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Bio de ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Merlina⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ Información sobre Cure SYNGAP1 & SYNGAP1: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠CURE SYNGAP1⁠⁠⁠ ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Que es SYNGAP1?⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Recursos en…","audio_url":"https://anchor.fm/s/e6020800/podcast/play/114592028/https%3A%2F%2Fd3ctxlq1ktw2nl.cloudfront.net%2Fstaging%2F2026-0-26%2F416884409-44100-2-d8b6c76404382.mp3","url":"https://escuchario.semeescucha.es/podcast/cafe-syngap1/episodio/6676664-episodio-34-vanina-mama-de-suri-con-la-enfermedad-cask"},{"id":6676665,"title":"Episodio 33: Nohora de la Fundación Dravet Latam, y Mamá de Luciana","published":"2025-12-03T00:30:00+00:00","duration_seconds":2243,"season":null,"number":33,"summary":"Nohora es psicóloga de profesión y representante legal de la Fundación Dravet Latam. Su historia inspira: es una mamá incansable en la defensa de los derechos de su hija Luciana, quien tiene el síndrome de Dravet, y de las familias que conviven con una enfermedad rara. 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